基于A2C2f-Mona、C2PSA-DyT与CGAFusion模块的改进YOLOv12n模型在脑肿瘤检测中的高精度应用研究

《Scientific Reports》:High-accuracy brain tumor detection method based on deep learning

【字体: 时间:2026年01月14日 来源:Scientific Reports 3.9

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  本研究针对传统脑肿瘤检测方法存在主观性强、效率低且漏诊率高等问题,开发了一种基于深度学习的改进型YOLOv12n框架。通过引入A2C2f-Mona模块增强多尺度特征感知,采用C2PSA-DyT模块提升训练稳定性,结合CGAFusion模块优化特征融合,最终在脑肿瘤检测任务中实现了94.0%的mAP@0.5,显著提升了垂体瘤和小体积肿瘤的识别精度,为医学影像智能诊断提供了新方案。

  
在脑部疾病诊断领域,脑肿瘤作为中枢神经系统中最致命的疾病之一,其早期准确诊断直接关系到患者的生存预后。目前临床主要依赖放射科医生手动解读核磁共振成像(MRI)扫描结果,这种方法不仅存在主观性强、效率低下的问题,还容易导致较高的漏诊率。虽然传统计算机辅助诊断(CAD)系统尝试结合手工特征和经典机器学习算法,但其有限的特征表示能力严重制约了诊断性能的突破。
随着深度学习技术的快速发展,特别是卷积神经网络(CNN)在医学影像分析领域的广泛应用,为脑肿瘤的自动化检测带来了新的希望。然而现有基于深度学习的检测方法仍面临三大挑战:复杂肿瘤组织中细粒度局部和中程特征捕捉困难、传统归一化层计算成本高且训练不稳定、高低层级特征融合效果不理想导致小体积和边界模糊病灶检测精度不足。正是这些技术瓶颈,促使Weidong Ye等研究人员在《Scientific Reports》上发表了这项创新性研究。
本研究采用改进的YOLOv12n框架,通过三个核心模块进行系统性优化:A2C2f-Mona模块采用并行多尺度深度卷积和残差连接增强特征多样性;C2PSA-DyT模块通过元素级操作替代传统归一化提升训练稳定性;CGAFusion模块通过通道注意力机制自适应融合多层次特征。实验使用Kaggle平台公开的脑肿瘤检测数据集,包含3,064张MRI图像(2,451张训练,613张测试),涵盖脑膜瘤、垂体瘤和胶质瘤三类常见肿瘤。
关键技术方法
研究采用改进YOLOv12n架构,在A2C2f-Mona模块中并行使用3×3、5×5、7×7深度卷积核提取多尺度特征;C2PSA-DyT模块采用DyT(Dynamic Tanh)块实现元素级归一化;CGAFusion模块通过通道注意力权重自适应融合高低层级特征。实验在NVIDIA RTX 4090平台进行,输入分辨率640×640,批量大小64,训练200轮次。
研究结果
5.1 基准模型对比分析
如表1所示,改进模型在整体精确度、召回率和mAP@0.5分别达到93.8%、88.0%和94.0%,较基线YOLOv12n提升1.8%、1.5%和1.4%。其中垂体瘤召回率提升最显著(89.7%→93.7%),证明其对小体积和边界模糊病灶的检测优势。归一化混淆矩阵(图6)显示改进模型将垂体瘤识别准确率从0.92提升至0.96,胶质瘤误判率从0.16降至0.15。
5.2 多模型对比验证
如表2所示,改进模型在精确度(93.8%)、召回率(88.0%)和mAP@0.5(94.0%)均优于对比模型(RT-DETR-r18、YOLOv8n/v10n/v11n等)。虽然推理速度(370.3 FPS)低于YOLOv12n(625 FPS),但仍在实时检测允许范围内。类别级分析(表3-5)显示改进模型在脑膜瘤(AP=99.5%)、垂体瘤(AP=98.0%)和胶质瘤(AP=84.5%)均取得最优结果。
5.3 可视化验证
Grad-CAM热力图(图10)显示模型注意力区域与肿瘤实际位置高度吻合。检测效果对比(图9,11)表明改进模型有效消除重复检测框,胶质瘤检测置信度从0.81提升至0.83,脑膜瘤从0.69提升至0.93。在Radiopaedia脑CT数据集上的跨模态验证(图12)进一步证实模型的泛化能力。
5.4 消融实验
如表7所示,逐步添加模块使性能持续提升:单独使用A2C2f-Mona模块使召回率提升至88.4%;添加CGAFusion模块使精确度达93.2%;三模块联合使用实现最佳性能(mAP@0.5=94.0%),较基线提升1.4%。
5.5 统计显著性分析
统计检验(表8)显示改进模型在整体mAP@0.5提升具有显著意义(p<0.01,95%CI[0.8%-2.0%],胶质瘤检测改进也达到显著水平(p<0.05)。
结论与讨论
本研究通过三大创新模块的系统性整合,成功解决了脑肿瘤检测中的多尺度特征提取、训练稳定性和特征融合难题。改进模型在保持实时性的同时显著提升检测精度,特别是在垂体瘤和小体积胶质瘤检测方面表现突出。误差分析显示,模型在直径小于5毫米的垂体微腺瘤和等信号胶质瘤病例中仍存在漏检,未来需引入多序列MRI和3D卷积进一步优化。尽管当前研究仅使用单一公开数据集,但跨模态验证已初步证明其临床适用性。该框架为医学影像智能诊断提供了新的技术路径,具有重要的临床转化价值。
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