使用部分可吸收网片修复切口疝后,患者疼痛程度和异物感明显低于使用不可吸收网片的情况:一项回顾性序列队列研究

《Hernia》:Less pain and foreign body sensation after incisional hernia repair with partially absorbable mesh than with non-absorbable mesh: a retrospective sequential cohort study

【字体: 时间:2026年01月17日 来源:Hernia 2.4

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  聚乳酸/聚丙烯网片与聚酯网片治疗切口疝的疗效及安全性比较,结果显示两种网片术后并发症率无显著差异,但聚酯组慢性疼痛风险显著更高。前者可降低异物感发生率,可能与半吸收特性相关。

  

摘要

目的

比较使用部分可吸收或不可吸收网片进行切口疝(IH)修复后的术后发病率和疼痛评估情况。

材料与方法

这是一项单中心回顾性双臂比较研究,研究对象为接受不可吸收聚酯(PET)网片(n=108例)和部分可吸收的聚-L-乳酸(PLLA)-聚丙烯(PP)网片(n=47例)连续植入治疗的切口疝患者。主要研究目的是评估术后90天内Clavien-Dindo分级为II级或更高级别的患者的术后发病率。次要研究目标包括早期疝复发情况、并发症类型和发生率、慢性疼痛以及通过患者报告结局测量问卷进行的长期生活质量评估。

结果

两组患者在以下方面具有可比性:(i) 人口统计学特征(年龄60±12岁,p=0.19;男性占43.9%,p=0.38;BMI 28.9±4.7 kg/m2,p=0.99);(ii) 疝的位置(中线疝占76.8%,p=0.65;VHWG分级I级占34.2%,p=0.73;II级占63.8%,p=0.73);(iii) 手术技术:主要为剖腹手术(98.1%,p=0.25)和网片放置在直肠后肌层(89%,p=0.54)。PLLA/PP组中行腹横肌松解术的比例更高(38.3% vs 19.4%,p=0.04)。PLLA/PP组和PET组的术后发病率相当(10.6% vs 13%,p=0.7),术后感染率(14.9% vs 16.7%,p=0.8)和早期复发率(2% vs 0%,p=0.13)也无显著差异。PLLA/PP组中的异物感较低(4.8% vs PET组的20.3%,p=0.024)。在疼痛预测模型中,PET组出现慢性严重疼痛的风险更高(21.6% vs 3.9%,p=0.023)。

结论

PLLA/PP网片和PET网片的安全性相当。预测的术后慢性疼痛总体风险约为30%。然而,PLLA/PP网片的优势可能与其半可吸收的特性有关。

目的

比较使用部分可吸收或不可吸收网片进行切口疝(IH)修复后的术后发病率和疼痛评估情况。

材料与方法

这是一项单中心回顾性双臂比较研究,研究对象为接受不可吸收聚酯(PET)网片(n=108例)和部分可吸收的聚-L-乳酸(PLLA)-聚丙烯(PP)网片(n=47例)连续植入治疗的切口疝患者。主要研究目的是评估术后90天内Clavien-Dindo分级为II级或更高级别的患者的术后发病率。次要研究目标包括早期疝复发情况、并发症类型和发生率、慢性疼痛以及通过患者报告结局测量问卷进行的长期生活质量评估。

结果

两组患者在以下方面具有可比性:(i) 人口统计学特征(年龄60±12岁,p=0.19;男性占43.9%,p=0.38;BMI 28.9±4.7 kg/m2,p=0.99);(ii) 疝的位置(中线疝占76.8%,p=0.65;VHWG分级I级占34.2%,p=0.73;II级占63.8%,p=0.73);(iii) 手术技术:主要为剖腹手术(98.1%,p=0.25)和网片放置在直肠后肌层(89%,p=0.54)。PLLA/PP组中行腹横肌松解术的比例更高(38.3% vs 19.4%,p=0.04)。PLLA/PP组和PET组的术后发病率相当(10.6% vs 13%,p=0.7),术后感染率(14.9% vs 16.7%,p=0.8)和早期复发率(2% vs 0%,p=0.13)也无显著差异。PLLA/PP组中的异物感较低(4.8% vs PET组的20.3%,p=0.024)。在疼痛预测模型中,PET组出现慢性严重疼痛的风险更高(21.6% vs 3.9%,p=0.023)。

结论

PLLA/PP网片和PET网片的安全性相当。预测的术后慢性疼痛总体风险约为30%。然而,PLLA/PP网片的优势可能与其半可吸收的特性有关。

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