铜绿假单胞菌PAV112的基因型和表型特征：这是一种具有毒力的临床菌株，在小鼠感染模型中可引发严重的肺炎和致命性败血症

《Brazilian Journal of Microbiology》：Genotypic and phenotypic characterization of Pseudomonas aeruginosa PAV112: a virulent clinical strain causing severe pneumonia and lethal sepsis in a murine infection model

本研究通过小鼠模型评估临床分离株铜绿假单胞菌VAP112的致病性，发现其能形成生物膜，导致幼虫死亡，并在小鼠中引发快速进展的致死性脓毒症，伴随肺部及多器官炎症反应和病理损伤，检测到多重耐药及毒力相关基因，提示需开发新型治疗策略。

　　

摘要

铜绿假单胞菌是一种机会性病原体，常与医院获得性感染相关，尤其是在重症监护病房。本研究旨在利用小鼠肺部感染模型，评估从患有呼吸机相关肺炎（VAP）的患者中分离出的临床菌株铜绿假单胞菌 VAP112的毒力。抗菌敏感性测试采用VITEK^? 2系统和纸片扩散法进行。实验还研究了VAP112的生物膜形成能力，以及Tenebrio molitor幼虫和C57BL/6小鼠的存活情况。通过气管向动物体内注入VAP112，以评估器官中的细菌负荷、炎症标志物、细胞数量及器官的组织学特征。聚合酶链反应（PCR）检测发现了多种毒力和耐药基因，包括exoU、exoT、exoS、phzI、phzM、oprI、bla_{OXA?23和blaOXA?51。该菌株具有形成生物膜的能力，并导致T. molitor幼虫死亡。在小鼠中，气管内注入VAP112后，48小时内即可引发肺炎并迅速发展为致命性败血症，这与细菌向多个器官扩散、一氧化氮和IL-6水平显著升高以及骨髓和支气管肺泡液中细胞计数增加有关。组织学分析显示受感染器官存在炎症浸润、水肿和充血现象。综上所述，这些研究结果证明了铜绿假单胞菌 VAP112具有在动物体内引发严重肺炎并迅速发展为致命性败血症的毒力潜力。鉴于其在临床中的重要性，本研究强调了迫切需要开发新的治疗策略来应对由毒力强的铜绿假单胞菌菌株引起的感染。}