通过体外实验、计算机模拟（In silico）以及基于气相色谱-质谱（GC–MS）的代谢组学方法，解析海洋来源的昆明链霉菌（Streptomyces kunmingensis）所具有的多种生物医学特性

《Brazilian Journal of Microbiology》：Deciphering the multifarious biomedicinal properties of marine-derived Streptomyces kunmingensis through In vitro, In silico and GC–MS-based metabolomic approaches

海洋放线菌Streptomyces kunmingensis的乙醚提取物展现显著抗菌、抗氧化、抗炎及抗癌活性，经光谱和分子对接证实含三种活性成分，毒理测试显示低毒性。

　　

摘要

细菌耐药性、氧化应激、炎症和癌症是全球范围内亟待解决的健康问题。现有的治疗方案由于不良反应以及耐药菌株的出现而显得效果不佳。在此背景下，本研究探讨了一种未被充分研究的海洋放线菌Streptomyces kunmingensis的生物医学特性。抗菌活性研究表明，S. kunmingensis的乙酸乙酯提取物显著抑制了细菌病原体的生长，并减少了Chromobacterium violaceum产生的紫罗兰素。该提取物能有效中和DPPH自由基（18.7%–85.5%），证明了其强大的抗氧化能力。抗炎活性（19.4%–80.6%）表现为对红细胞溶血的剂量依赖性抑制；抗关节炎活性（14.2%–74.5%）通过蛋白质变性实验得到验证。针对A549细胞的抗癌潜力显示IC₅₀值为27.5 μg/mL。使用Artemia salina进行的毒性评估显示，24小时和48小时后的LC₅₀值分别为92.41 μg/mL和16.6 μg/mL。通过光谱分析（HPLC、FT-IR和GC–MS）发现，脂肪酸（28.125%）和碘化烃（28.125%）是该提取物中的主要生物活性成分。利用热图进行代谢组学分析，阐明了这些生物活性成分之间的相互作用。针对肺癌（EGFR）、炎症因子（TNF）和金黄色葡萄球菌蛋白A（SpA）毒力蛋白的分子对接实验表明，这些化合物的结合亲和力存在差异，进一步证实了谷氨酸、(2-甲基环己-1-烯基)甲基十三-2-炔-1-基酯和N-苯甲酰-1-乙氧基甲氨基硫代酸是具有潜在生物活性的分子。据我们所知，这是首次将这些化合物确定为具有强大抗菌和抗炎特性的先导分子。