基线[68Ga]Ga-DOTA-NOC PET/CT在儿童神经母细胞瘤中的预后评估价值

《European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging》:Prognostic value of baseline [68Ga]Ga?DOTA?NOC PET/CT in paediatric neuroblastoma

【字体: 时间:2026年01月17日 来源:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 7.6

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  本研究通过分析65例新诊断儿童神经母细胞瘤患者基线[68Ga]Ga-DOTA-NOC PET/CT参数,发现高SUVmax、SUVpeak及TL-NOC与PFS相关,而TL-NOC、GTV与OS相关,其中TL-NOC>1357.05 SUV·cm3患者预后较差,支持其用于风险分层。

  

摘要

目的

评估基线[68Ga]Ga-DOTA-NOC PET/CT获得的体积参数和摄取参数在儿童神经母细胞瘤患者中的预后价值。

方法

65名新诊断的患者接受了基线[68Ga]Ga-DOTA-NOC PET/CT检查。测量了原发肿瘤和全身的指标:SUVmax、SUVmean、SUVpeak(标准化摄取值)、肿瘤总体积(GTV)和总病变NOC(TL-NOC)。Cox回归分析了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的预测因子。

结果

在中位30个月的随访期间(范围10-51个月),20名患者病情进展,11名患者死亡。高风险病例(n=38)的摄取值和肿瘤体积高于非高风险病例(n=27):原发肿瘤和全身的SUVmax(p=0.006和0.001);原发肿瘤SUVpeak(p=0.013);全身TL-NOC(p=0.001)和GTV(p=0.016)。多变量Cox分析显示,原发肿瘤SUVmax(HR=1.07,95% CI:1.02–1.12,P=0.005)和SUVpeak(HR=1.06,95% CI:1.01–1.11,P=0.025),以及全身TL-NOC(每100 SUV × cm3的比值;HR=1.03,95% CI:1.01–1.05,P=0.013)与PFS独立相关;而全身TL-NOC(每100 SUV × cm3的比值;HR=1.07,95% CI:1.03–1.10,P=0.001)、全身GTV(每50 cm3的比值;HR=1.08,95% CI:1.01–1.16,P=0.028)和原发肿瘤TL-NOC(每100 SUV × cm3的比值;HR=1.08,95% CI:1.01–1.15,P=0.026)是OS的独立预测因子。全身TL-NOC > 1357.05 SUV × cm3的患者表现出更差的PFS和OS。

结论

从[68Ga]Ga-DOTA-NOC PET/CT获得的参数,尤其是全身TL-NOC,是神经母细胞瘤患者PFS和OS的独立预测因子,支持将其用于风险分层。

目的

评估基线[68Ga]Ga-DOTA-NOC PET/CT获得的体积参数和摄取参数在儿童神经母细胞瘤患者中的预后价值。

方法

65名新诊断的患者接受了基线[68Ga]Ga-DOTA-NOC PET/CT检查。测量了原发肿瘤和全身的指标:SUVmax、SUVmean、SUVpeak(标准化摄取值)、肿瘤总体积(GTV)和总病变NOC(TL-NOC)。Cox回归分析了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的预测因子。

结果

在中位30个月的随访期间(范围10-51个月),20名患者病情进展,11名患者死亡。高风险病例(n=38)的摄取值和肿瘤体积高于非高风险病例(n=27):原发肿瘤和全身的SUVmax(p=0.006和0.001);原发肿瘤SUVpeak(p=0.013);全身TL-NOC(p=0.001)和GTV(p=0.016)。多变量Cox分析显示,原发肿瘤SUVmax(HR=1.07,95% CI:1.02–1.12,P=0.005)和SUVpeak(HR=1.06,95% CI:1.01–1.11,P=0.025),以及全身TL-NOC(每100 SUV × cm3的比值;HR=1.03,95% CI:1.01–1.05,P=0.013)与PFS独立相关;而全身TL-NOC(每100 SUV × cm3的比值;HR=1.07,95% CI:1.03–1.10,P=0.001)、全身GTV(每50 cm3的比值;HR=1.08,95% CI:1.01–1.16,P=0.028)和原发肿瘤TL-NOC(每100 SUV × cm3的比值;HR=1.08,95% CI:1.01–1.15,P=0.026)是OS的独立预测因子。全身TL-NOC > 1357.05 SUV × cm3的患者表现出更差的PFS和OS。

结论

从[68Ga]Ga-DOTA-NOC PET/CT获得的参数,尤其是全身TL-NOC,是神经母细胞瘤患者PFS和OS的独立预测因子,支持将其用于风险分层。

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