摘要: 阿尔茨海默症 (Alzheimer's disease, AD) 作为一种常见的神经退行性疾病, 严重影响患者的认知功能和生活质量, 且目前尚无根治性疗法。因此, 迫切需要探索并开发具有潜力的新型药物分子。喹啉和异喹啉类衍生物因其多样的药理活性, 特别是在抑制
β-淀粉样蛋白 (amyloid
β-protein, A
β) 聚集、减少微管相关单元 (tubulin-associated unit, Tau) 蛋白磷酸化、调节胆碱能系统以及抗炎和抗氧化应激等方面, 已成为抗AD研究中的重要候选分子。本文综述了喹啉和异喹啉衍生物在抗AD研究中的最新进展, 重点探讨其在体内外生物学评价中的表现, 并阐明其在抗A
β积聚、调节Tau蛋白去磷酸化、改善胆碱能系统失衡以及抑制神经炎症反应等方面的作用机制, 为喹啉和异喹啉衍生物在AD治疗中的进一步研究提供参考。