miR-431-5p在血清中的异常表达及其在帕金森病中的诊断价值

《Neurochemical Research》：Serum Aberrant Expression of miR-431-5p and Their Diagnostic Value in Parkinson’s Disease

本研究探讨血清miR-431-5p联合α-突触核蛋白对PD的诊断价值，发现其表达在PD及认知障碍组显著降低，并通过靶向SOX9调控细胞增殖、凋亡及氧化应激等过程参与PD进展。

　　

摘要

非编码RNA在帕金森病（PD）的发生和发展中起着重要作用。本研究仅探讨了miR-431-5p在PD中的诊断价值及其在PD发展中的作用。共有92名PD患者被选为PD组，100名接受体检的健康个体被选为对照组。通过逆转录定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测血清中miR-431-5p的水平。绘制接收者操作特征（ROC）曲线以评估血清miR-431-5p对PD的诊断价值。多变量逻辑回归用于分析伴有认知障碍的PD的风险因素。通过用MPP⁺诱导SH-SY5Y细胞构建了体外PD细胞模型，并探讨了miR-431-5p对该细胞模型增殖、凋亡、炎症、氧化应激和自噬的影响。利用荧光素酶报告基因来评估miR-431-5p与其下游靶基因之间的相互作用。在PD患者中，miR-431-5p的表达水平降低，在伴有认知障碍的PD患者中其表达水平低于无认知障碍的PD患者。miR-431-5p与α-Syn联合使用对PD的诊断效果优于单独使用其中一个指标。逻辑回归分析表明，总体统一帕金森病评分量表（UPDRS）和miR-431-5p是伴有认知障碍的PD的风险因素。体外研究表明，MPP⁺会抑制细胞增殖并促进细胞凋亡、自噬、炎症和氧化应激；然而，添加miR-431-5p类似物可以抵消这些效应。SOX9是miR-431-5p的直接靶基因，在PD中其表达上调。miR-431-5p在PD中表达下调，对PD的早期诊断具有临床意义。miR-431-5p可能通过靶向SOX9在PD的进展中发挥作用。