《Annals of Clinical and Translational Neurology》:Impact of Asymptomatic Intracranial Hemorrhage on Outcome After Endovascular Stroke Treatment
编辑推荐:
本研究通过对DEVT、RESCUE BT和MARVEL三项随机对照试验的2562例前循环大血管闭塞卒中患者进行汇总分析,首次通过多变量校正、倾向评分匹配和逆概率加权等多种统计方法证实,血管内治疗(EVT)后无症状性颅内出血(aICH)与90天不良功能结局(mRS评分恶化)和更高死亡率独立相关(校正OR=0.51, 95%CI 0.44-0.60)。研究进一步通过LASSO回归构建了包含年龄、基线NIHSS评分、ASPECTS、入院血糖和成功再灌注(eTICI≥2b)的预测模型(AUC=0.73),为临床识别高危患者提供了量化工具。
研究背景
血管内治疗(EVT)已成为急性大血管闭塞(LVO)卒中的标准治疗方案,但其高再通率并未完全转化为良好的临床结局,这种现象被称为"无效再通"。出血转化(HT)被认为是导致无效再通的关键机制之一。尽管有症状的颅内出血(sICH)已被广泛研究,但无症状颅内出血(aICH)的预后影响尚不明确。既往研究结论存在矛盾,部分认为aICH与不良结局相关,部分则认为其影响有限。
研究方法
本研究汇集了DEVT、RESCUE BT和MARVEL三项随机对照试验的个体患者数据。纳入标准为年龄≥18岁、经影像学证实为颈内动脉或大脑中动脉M1/M2段闭塞、最后正常时间至动脉穿刺时间<24小时并接受EVT治疗的前循环LVO卒中患者。主要排除后循环闭塞、卒中前改良Rankin量表(mRS)评分>2分以及核心实验室判定的sICH患者。
出血事件判定
由两名经过认证的神经放射科医生独立盲法评估EVT后48小时内的神经影像(CT或MRI),使用改良海德堡出血分类标准对出血事件进行判定。aICH定义为影像学上存在出血性梗死(HI)、脑实质血肿(PH)或其他类型的出血转化,但未伴随神经功能恶化(NIHSS评分增加≥4分)。
结局指标与统计分析
主要结局为90天mRS评分的顺序分布。次要结局包括90天mRS 0-1(极好结局)、0-2(良好结局)和0-3(功能独立)的比例,以及90天全因死亡率。采用多变量序数Logistic回归、倾向评分匹配(PSM)和逆概率处理加权(IPTW)等方法控制混杂偏倚。探索性分析使用LASSO回归构建aICH合并不良结局(mRS≥4)的预测模型。
研究结果
在2562例合格患者中,721例(28.1%)发生aICH。基线特征显示,aICH组患者心房颤动比例更高(43.69% vs. 37.26%),基线美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分更高(18分 vs. 17分),阿尔伯塔卒中项目早期CT评分(ASPECTS)更低(6分 vs. 7分),入院血糖水平更高(7.11 mmol/L vs. 6.88 mmol/L),从发病到穿刺的时间更长(361分钟 vs. 324分钟)。倾向评分匹配后,两组基线特征达到平衡。
主要与次要结局
aICH与90天更差的功能结局独立相关(校正后共同比值比OR=0.51,95%置信区间CI 0.44-0.60)。在PSM和IPTW分析中,该关联保持一致(PSM: OR=0.56, 95%CI 0.47-0.68; IPTW: OR=0.56, 95%CI 0.50-0.61)。aICH患者获得功能独立(mRS 0-2)的比例显著低于无出血患者(33.29% vs. 55.57%),死亡率则更高(24.55% vs. 14.29%)。亚组分析显示,脑实质血肿(PH)亚型的预后负担最重。
预测模型
探索性分析确定了aICH合并不良预后的五个独立预测因素:年龄(每增加一岁,OR=1.04)、基线NIHSS评分(每增加一分,OR=1.07)、基线ASPECTS(每增加一分,OR=0.84)、入院血糖(每增加1 mmol/L,OR=1.08)和成功再灌注(eTICI≥2b,OR=0.39)。基于这些因素构建的预测模型显示出良好的区分度(AUC 0.732-0.733)和校准度。研究者进一步将其简化为一个0-10分的临床风险评分,可将患者分为低、中、高风险组,其复合不良事件发生率分别为7.59%、22.84%和48.60%。
讨论与结论
本研究证实,EVT后的aICH并非良性的影像学发现,而是与长期不良功能结局和更高死亡率独立相关的临床重要标志。识别出的高危因素有助于在床旁进行风险分层,对高危患者可能需加强影像学监测、优化血压和血糖管理、谨慎调整抗凝策略等。该风险模型为未来个体化治疗策略和临床试验设计提供了依据。研究的局限性包括观察性设计可能存在的残余混杂、模型需要外部验证以及人群主要为亚洲患者。