为协调帕金森病多巴胺神经元成像生物标志物的量化：Centamine量表

《Annals of Neurology》：Toward Harmonizing Quantification of Dopamine Neuron Imaging Biomarkers in Parkinson's Disease: The Centamine Scale

多巴胺能成像生物标志物标准化评估框架Centamines的构建与验证，通过三级分析实现跨示踪剂（123I-碘офлупane SPECT/18F-AV133 PET）神经丢失量化的统一标度。摘要结束分隔符

　　

摘要

目的

多巴胺能成像是一种关键的生物标志物，既可用于研究帕金森病及相关突触核蛋白病变的生物学机制，也可用于评估临床试验中的潜在治疗方法。本研究提出了一种统一的方法，用于量化多巴胺能分子成像示踪剂，如[¹²³I]ioflupane（多巴胺转运体扫描 [DaTscan]）、单光子发射计算机断层扫描（SPECT）和[¹⁸F]AV133正电子发射断层扫描（PET），这些方法可以评估多巴胺能神经元的丢失情况。所提出的方法旨在使用一种称为 Centamines 的统一尺度来标准化区域结果测量。

方法

Centamines 框架包括三个分析层次。第一层次基于[¹²³I]ioflupane SPECT的健康受试者数据（n = 224）定义了 Centamine 尺度。第二层次利用 Tracer X 与[¹²³I]ioflupane SPECT 的头对头数据，将 Tracer X 映射到 Centamine 尺度上。第三层次利用先前的映射结果对其他示踪剂进行映射。使用[¹²³I]ioflupane SPECT 和[¹⁸F]AV133 PET 数据（n = 68）进行了第二层次的分析，以将[¹⁸F]AV133 PET 数据转换为 Centamines。

结果

第一层次成功地利用健康的[¹²³I]ioflupane SPECT 数据建立了 Centamine 尺度。第二层次显示，在5个脑区中，[¹²³I]ioflupane SPECT 与[¹⁸F]AV133 PET 之间存在中等到强的线性相关性（R² = 0.51–0.83）。不同示踪剂之间的 Centamine 值差异很小，范围从1.5%（扣带回后部）到3%（尾状核）。

解释

Centamine 尺度为多巴胺能神经元成像标志物的统一量化提供了可能性。该策略将有助于加速基于多巴胺能成像结果的帕金森病临床试验。

潜在的利益冲突

R.G. 和 G.S. 是 MIAKAT 的创始人兼董事。其他作者没有需要报告的利益冲突。

数据获取

有关各个研究小组如何获取本手稿中用于校准其自身 Centamines 分析流程所需数据的详细信息，请访问 PPMI 网站（http://ppmi-info.org）。