从红藻Gracilaria corticata中提取的生物活性化合物在体外（in vitro）、体内（in vivo）和计算机模拟（in silico）实验中展现出的抗糖尿病活性

《Biologia》：Incorporation of in-vitro, in-vivo, and in-silico antidiabetic activity of a bioactive compound extracted from the red macroalgae Gracilaria corticata

本研究探讨了红藻Gracilaria corticata乙醇提取物（GCE）的抗糖尿病活性，通过UV-Vis和FTIR分析其成分，发现GCE对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶具有显著抑制作用，非anoic酸和dodecanamide显示最佳结合能，提示其作为糖尿病治疗潜在药物。

　　

摘要

海洋藻类因其营养成分和潜在的生物应用而被认为是一种宝贵的资源。本研究探讨了红藻Gracilaria corticata乙醇提取物的抗糖尿病作用。对G. corticata乙醇提取物（GCE）的植物化学特性进行了分析，并对其进行了紫外-可见光谱（UV–vis）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析。通过抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的活性以及利用斑马鱼进行的体内实验来评估其抗糖尿病效果。在计算机模拟（in-silico）研究中，α-葡萄糖苷酶的结合能最高，对接得分为-1.83 kcal mol^?1；α-淀粉酶的结合得分为-1.95 kcal mol^?1。非壬酸对α-淀粉酶的结合能最低，对接得分为-3.98 kcal mol^?1；十二烷酰胺的结合得分为-4.49 kcal mol^?1。GCE在抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶方面的活性表现较为显著。我们的研究结果进一步证明了GCE的药理潜力，表明该物种中的生物活性化合物可作为开发有效糖尿病治疗药物的先导分子。

图形摘要

海洋藻类因其营养成分和潜在的生物应用而被认为是一种宝贵的资源。本研究探讨了红藻Gracilaria corticata乙醇提取物的抗糖尿病作用。对G. corticata乙醇提取物（GCE）的植物化学特性进行了分析，并对其进行了紫外-可见光谱（UV–vis）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析。通过抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的活性以及利用斑马鱼进行的体内实验来评估其抗糖尿病效果。在计算机模拟（in-silico）研究中，α-葡萄糖苷酶的结合能最高，对接得分为-1.83 kcal mol^?1；α-淀粉酶的结合得分为-1.95 kcal mol^?1。非壬酸对α-淀粉酶的结合能最低，对接得分为-3.98 kcal mol^?1；十二烷酰胺的结合得分为-4.49 kcal mol^?1。GCE在抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶方面的活性表现较为显著。我们的研究结果进一步证明了GCE的药理潜力，表明该物种中的生物活性化合物可作为开发有效糖尿病治疗药物的先导分子。

图形摘要