《Science of The Total Environment》：Co-occurrence and ecological risk of legacy and emerging perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in sediments from seven major river basins in Guangdong, China
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PFASs在广东七大流域沉积物中分布及生态风险研究。检测到25种PFASs，浓度0.01-77.02ng/g，珠江口污染最重（20.02ng/g），主要受工业排放和航运影响。短链替代品（PFBS、PFPeS）占比增加，长链传统PFASs（PFOS、PFOA）仍存生态风险。
Jingxian Yue|Yuqi Mao|Runting Ouyang|Pan Zhu|Tingping Ouyang|Wanjun Wang|Shengbing Yu|Yingxin Yu
广东省疾病预防控制中心粤港澳污染物暴露与健康联合实验室，中国广州，511430
摘要
全氟和多氟烷基物质（PFASs）是全球关注的新污染物，但其在河流沉积物中的分布和生态风险尚未得到充分研究。本研究分析了广东省七个主要河流流域的132个沉积物样本，以评估PFASs的存在、来源及生态风险。共检测到25种PFASs，其浓度范围从低于检测限到77.02 ng/g干重（平均：1.09 ng/g）。污染程度依次为：珠江口（PRE）>西江>建江≈潭江>东江≈茅洋河≈北江。珠江口的污染程度最高（平均：20.02 ng/g），这反映了密集的工业活动、繁忙的航运交通以及生活污水排放的综合影响。短链PFASs（尤其是全氟丁烷磺酸和全氟十八烷酸）占主导地位，表明人们正在转向使用替代品。传统长链PFASs（如全氟壬酸、全氟癸酸）与替代品（如8:2氯化多氟醚磺酸）之间的相关性表明了污染来源的多样性。风险商数分析显示，全氟辛烷磺酸在某些地区具有中等到高的生态风险。这些结果表明，尽管短链替代品占主导地位，但传统和新兴化合物仍存在危害。总体而言，本研究为华南河流流域中的PFASs污染提供了新的证据，并强调了需要采取有针对性的监测和监管措施来减轻生态风险。
部分内容摘录
环境影响
全氟和多氟烷基物质（PFASs）因其环境持久性、生物累积性和毒性而具有危害性。本研究关注了河流沉积物中PFASs污染这一关键环境问题，这些沉积物既是长期的污染储存库，也是二次污染源。通过识别主要污染热点（如珠江口）、划分污染来源（工业、航运活动），并揭示传统PFASs与替代PFASs的共存情况，我们的工作为相关研究提供了重要依据。
化学物质与试剂
共定量了25种PFASs化合物，包括12种全氟烷基羧酸（PFCAs）、5种全氟烷基磺酸（PFSAs）以及8种基于环境事件和公众关注度选定的其他PFASs种类。其中，S-PFASs包括：全氟丁烷酸（PFBA）、全氟戊酸（PFPeA）、全氟己酸（PFHxA）、PFBS、全氟戊烷磺酸（PFPeS）等长链PFASs（羧酸基团含≥7个碳原子）。
河流流域沉积物中PFASs的检测频率和浓度水平
在广东省7个主要流域的沉积物中检测到了25种PFASs，检测频率（DFs）介于3.8%至78.6%之间。对广东省7个主要河流流域的沉积物分析共发现了25种PFASs（见图S1、表S5）。12种PFCAs的检测频率为16.8%–78.6%，5种PFSAs的检测频率为17.6%–61.8%，证实了它们在沉积物中的主导地位。其余化合物中，PFBS（61.8%）和PFOS（53.4%）最为普遍。值得注意的是，S-PFASs（例如……）在沉积物中的存在也较为显著。
结论
本研究系统地评估了广东省七个主要河流流域沉积物中PFASs的存在、组成、空间分布、来源及生态风险。共检测到25种PFASs，其中长链PFCAs和PFSAs占主导地位，而S-PFASs（尤其是PFBS）的检出率逐渐增加，表明人们正在转向使用替代品。珠江口成为污染最严重的区域，这主要是由于工业排放和海上活动的影响。
CRediT作者贡献声明
Jingxian Yue：撰写初稿、进行正式分析、数据管理。Yuqi Mao：方法论设计、数据管理。Runting Ouyang：方法论设计、数据管理。Pan Zhu：方法论设计、数据管理。Tingping Ouyang：方法论设计、调查工作。Wanjun Wang：方法论设计、调查工作。Shengbing Yu：撰写、审稿与编辑、概念框架构建。Yingxin Yu：撰写、审稿与编辑、监督工作、概念框架构建。
致谢
本研究得到了广东省疾病预防控制中心人才项目（2024D344）、广州市科技重点研发计划（202206010190）以及粤港澳污染物暴露与健康联合实验室（2020B1212030008）的支持。
