大豆GmARA6a的克隆及响应盐胁迫的功能分析

　　

摘要： 囊泡运输在植物响应盐胁迫过程中起关键作用，ARA6 (RabF1)通过促进内体与质膜间囊泡介导的物质转运，在调节植物的耐盐能力上发挥积极影响。本研究对大豆GmARA6a基因进行克隆及生物信息学分析；通过BFA、WM处理以及与AtARA6共定位探究GmARA6a的亚细胞定位；探究该基因在不同组织及盐胁迫下的表达模式；利用拟南芥ara6突变株、GmARA6a回补株系和过表达株系研究GmARA6a基因在调控植株耐盐性方面的作用。结果表明，大豆中克隆的GmARA6a基因长603 bp，编码200个氨基酸，具有ARA6家族的4段共有序列、1段效应结合区以及N端独特的“MGCXSS”结构域。GmARA6a定位于细胞膜以及多囊泡体(MVB)上。在大豆根中GmARA6a被盐胁迫诱导上调表达。盐胁迫下，拟南芥ara6突变株出现盐敏表型；而GmARA6a过表达株系生长良好，抗氧化能力增强，膜损伤、脂质过氧化程度降低，H₂O₂、O₂^?积累量下降；通过分析相关基因表达水平，表明GmARA6a可能通过SOS信号通路、囊泡运输途径调控植株耐盐性。本研究结果为进一步探究GmARA6a的功能提供参考。