《溶菌酶对肠道微生物群的调节作用：血管炎症老化的主要调控因子》一文的勘误表

《Research》：Erratum to “Gut Microbiota Modulation by Lysozyme as a Key Regulator of Vascular Inflammatory Aging”

肠道菌群通过溶菌酶调控血管炎症和衰老的机制研究存在图表错误更正。图5J和补充图8B因版本错误被修正，主要涉及溶菌酶（LYZ）与Bifidobacterium的共定位分析、PI3K/AKT通路蛋白表达定量及血管损伤标志物检测。

　　在研究文章《溶菌酶对肠道微生物群的调节作用：作为血管炎症性衰老的关键调控因子》中，图5的J面板存在一处错误[1]。在最终提交时，作者不小心上传了图5的错误版本以及补充图8的B面板有错误的版本。这些错误已在原始版本及下方得到了修正。 **图5**：ATBx小鼠模型揭示了肠道微生物群在潘内特细胞（Paneth cells）产生的溶菌酶（LYZ）介导的血管炎症和衰老过程中的机制作用。(A) 实验设计示意图及关键分析指标。(B) 免疫荧光显微镜（FISH）显示肠道组织中溶菌酶与双歧杆菌（Bifidobacterium）的共定位情况。溶菌酶用白色标记，总细菌用绿色标记（通过16S基因检测），双歧杆菌用红色标记。条形图显示了溶菌酶与总细菌及双歧杆菌共定位的荧光强度。刻度尺：30 μm（×40倍）和20 μm（×65倍）。(C) 溶菌酶与巨噬细胞标志物F4/80的免疫荧光共定位。细胞核用DAPI（蓝色）染色，溶菌酶用黄色标记，F4/80用紫色标记。条形图比较了不同组别中溶菌酶与F4/80的荧光强度。(D) 主动脉和肠道血管的免疫荧光染色。细胞核用DAPI（蓝色）染色，CD31（内皮细胞标志物）用红色染色，H2AX（DNA损伤标志物）用绿色染色。刻度尺：200 μm（整体视图）和50 μm（放大视图）。(E) 主动脉血管的免疫荧光染色。细胞核用DAPI（蓝色）染色，CD31（红色）染色，p53（紫色）染色，p21（白色）染色。刻度尺：200 μm（整体视图）和50 μm（放大视图）。(F) 主动脉和肠道血管中H2AX、p21和p53荧光强度的定量分析。H2AX是DNA损伤的标志物。(G) 血管衰老相关指标的变化：MDA、SOD、CAT、GSH-Px和SA-β-Gal。(H) 血管功能相关指标的变化：NO、ET-1、VEGF和Ang II。(I) 炎症相关指标的变化：TNF-α、IL-1β、IL-10和TGF-β。(J) 肠道组织中PI3K（p85）、PI3K（p110）和AKT的免疫组化染色及定量分析。刻度尺：30 μm（整体视图）和20 μm（放大视图）。数据以平均值±标准误差（SEM）表示。统计显著性：*P < 0.05；**P < 0.01；***P < 0.001；ns表示无显著性。SPF表示无特定病原体；CON表示对照组；ATBx表示接受抗生素处理的小鼠。 **补充图8**：在最终提交时，作者不小心上传了B面板有错误的补充图8版本。该图已在原始版本中得到修正，并在下方呈现。 请注意，上述内容为文本翻译，部分专业术语和图表可能需要根据具体研究背景进行进一步解释。