Artabotrys hexapetalus与Artabotrys siamensis叶片提取物的比较代谢组学分析及其降血糖活性：体外与计算机模拟研究

抗糖尿病植物Artabotrys的甾醇类成分抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性研究。通过GC-MS分析鉴定出主要活性成分，分子对接显示植物甾醇（如brassicasterol）与酶结合能优于阿卡波糖。体外抑制实验表明A. hexapetalus对两种酶的IC50分别为0.139和0.255 mg/mL，显著优于A. siamensis及阳性药。

　　

摘要

Artabotrys属植物传统上被用于治疗糖尿病；然而，其生物活性成分尚未得到充分研究。本研究通过气相色谱-质谱分析、分子对接及体外实验，鉴定了Artabotrys hexapetalus和Artabotrys siamensis叶片提取物的主要活性成分，并评估了它们对关键碳水化合物代谢酶的抑制作用。代谢物分析结果显示，A. hexapetalus中的主要成分包括油菜甾醇（19.33%）、β-石竹烯（12.3%）、1-十六醇（10.82%）和软骨甾醇（8.62%），而A. siamensis中的主要成分则为22-二氢刺槐甾醇乙酸酯（8.13%）、1-十六醇（6.55%）和油菜甾醇（6.47%）。分子对接研究表明，这些植物甾醇（油菜甾醇、软骨甾醇和22-二氢刺槐甾醇乙酸酯）与α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的结合亲和力较强，结合能范围为?7.4至?9.2 kcal/mol，优于参考药物阿卡波糖。体外抑制实验证实，A. hexapetalus对这两种酶的抑制作用更显著，其半数抑制浓度（IC₅₀）分别为0.139 mg/mL（α-淀粉酶）和0.255 mg/mL（α-葡萄糖苷酶），而A. siamensis的IC₅₀分别为0.249 mg/mL（α-淀粉酶）和0.709 mg/mL（α-葡萄糖苷酶），阿卡波糖的IC₅₀分别为0.084 mg/mL（α-淀粉酶）和0.551 mg/mL（α-葡萄糖苷酶）。这些发现表明，A. hexapetalus和A. siamensis具有良好的降糖潜力，这归因于其hexane提取物中的生物活性植物甾醇。

图形摘要

本研究通过植物化学分析、分子对接和酶抑制实验评估了A. hexapetalus和A. siamensis叶片提取物的降糖潜力。结果表明，富含植物甾醇的提取物（尤其是A. hexapetalus

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。

数据可用性声明

本研究生成或分析的所有数据均包含在论文中。