《Synthetic and Systems Biotechnology》：Enzyme promiscuity-driven co-production of flavonoid 7-
O-glycosides in engineered
Saccharomyces cerevisiae
编辑推荐：
为解决黄酮7-O-糖苷依赖不可持续的植物提取及低效化学合成难题，本研究创新性地利用酶底物杂泛性，在工程化酿酒酵母中构建代谢通路，成功实现(2S)-异樱花素与柚皮素7-O-糖苷的协同高产，为功能性食品提供了绿色合成新路径。
黄酮类化合物作为植物中广泛存在的次生代谢产物，因其卓越的抗氧化、抗炎等生物活性，在功能性食品和医药领域备受关注。其中，黄酮7-O-糖苷类物质（如柚皮苷、异樱花苷等）因其更高的生物利用度和稳定性，展现出更广阔的应用前景。然而，传统生产方法面临严峻挑战：植物提取受限于季节性供应和低效率，化学合成则需复杂保护-去保护步骤且难以控制立体构型。微生物合成虽为理想替代方案，但酶底物杂泛性（enzyme promiscuity）常导致非特异性产物积累，制约目标产物得率。
针对这一瓶颈，发表于《Synthetic and Systems Biotechnology》的研究提出颠覆性策略——不再抑制酶杂泛性，而是通过代谢环境工程主动利用该特性。研究团队以酿酒酵母为底盘细胞，构建了黄酮7-O-糖苷共合成平台。首先通过优化(2S)-柚皮素（NAR）合成模块（过表达关键酶、解除反馈抑制、增强乙酰辅酶A供应），将NAR产量提升至318.08 mg/L。随后利用7-O-葡萄糖基转移酶（F7GT）的底物杂泛性，结合消除糖苷酶活性、平衡S-腺苷甲硫氨酸（SAM）供应、优化UDP-葡萄糖（UDPG）合成等策略，实现(2S)-异樱花素（ISOEIN）与柚皮素7-O-糖苷的高效共合成。最终工程菌株可产出202.98 mg/L混合糖苷，其中ISOEIN与柚皮素7-O-糖苷比例接近1:1，显著优于初始比例1:2.71。
关键技术方法包括：CRISPR/Cas9介导的基因组编辑用于基因敲除与表达盒整合；代谢工程策略（反馈抑制解除、乙酰辅酶A供应增强）；酶活性调控（启动子强度筛选、多拷贝表达）；辅因子工程（SAM再生、UDPG供应优化）；高效液相色谱（HPLC）定量分析代谢产物。
研究结果部分显示系统性突破：3.1节通过组合式途径调控（过表达反馈不敏感型ARO4K229L/ARO7G141S、阻断AAA降解）实现NAR高产；3.2节创新性构建“柠檬酸阀门”机制，通过线粒体-胞质碳穿梭将乙酰辅酶A供应效率提升106%；3.3节证实敲除EXG1糖苷酶可防止产物降解，使糖苷产量提升3.57倍；3.4节通过SAM代谢工程（过表达SAH1/ADO1）将ISOEIN糖苷比例提升45%；3.5节精细调控UDPG供应，利用糖基转移酶杂泛性实现产物比例再平衡。
该研究创新性在于：首次将酶底物杂泛性转化为代谢工程优势，通过调控代谢环境而非抑制酶活性，实现复杂天然产物混合物的可控合成。工程菌株在4天内完成合成，无需有毒试剂，为功能性食品成分提供了可持续生产方案。研究范式可推广至其他结构类似生物活性物质的合成，对推动绿色生物制造具有重要意义。
