UBE2T被确定为银屑病的一种新型诊断生物标志物；此外，在银屑病患者中观察到UBE2T+角质形成细胞的数量增加

《Journal of Translational Medicine》：Identification of UBE2T as a novel diagnostic biomarker of psoriasis and proliferating UBE2T+ Keratinocyte in psoriasis

银屑病皮肤激活CD8+T细胞浸润与UBE2T基因及角蛋白细胞亚群相关，体外实验证实UBE2T过表达促进细胞增殖和IL23A表达升高，提示其为潜在诊断标志和治疗靶点。

　　

摘要

背景

银屑病是一种慢性、炎症性的自身免疫性皮肤病，其特征是表皮增生和免疫系统异常激活。该疾病受遗传和环境因素的共同影响。

方法

我们利用机器学习算法识别了与银屑病皮肤中活化CD8+ T细胞浸润相关的枢纽基因，并基于这些枢纽基因构建了一个用于银屑病诊断的LASSO回归模型。单细胞分析发现了一种UBE2T+角质形成细胞亚群，空间转录组学技术确定了其在棘层中的位置。此外，还使用银屑病角质形成细胞模型进行了体外实验，以评估UBE2T的表达水平及其对细胞增殖和IL23A表达的影响。

结果

在银屑病皮肤中，活化CD8+ T细胞显著浸润。UBE2T被确定为与活化CD8+ T细胞浸润相关的枢纽基因。UBE2T+角质形成细胞亚群位于表皮的棘层，且具有分化为UBE2T-角质形成细胞亚群的潜力。在体外实验中，HaCaT细胞中UBE2T的过表达导致细胞增殖增加以及关键促炎因子IL23A的表达上调。

结论

UBE2T可能作为银屑病的潜在诊断标志物。UBE2T+角质形成细胞亚群与角质形成细胞过度增殖和炎症相关，这表明它可能是银屑病治疗的一个潜在靶点。