泛免疫炎症值（PIV）在胃癌中的预后意义：一项回顾性队列研究

《BMC Cancer》：Prognostic significance of the pan-immune-inflammatory value (PIV) in gastric cancer: a retrospective cohort study

胃腺癌患者预后评估中Pan-Immune-Inflammatory Value（PIV）的构建及验证，采用中性粒细胞×血小板×单核细胞/淋巴细胞计算公式，通过120例患者的生存分析及ROC曲线确定最佳截断值334.8，发现高PIV组PFS（HR=1.975）和OS（HR=2.286）显著恶化，且低PIV组治疗反应率更高。

　　

摘要

背景与目的

外周血细胞参数被用作胃癌的预后标志物。在本研究中，我们评估了“泛免疫炎症值”（Pan-Immune-Inflammatory Value，简称PIV）的预后意义，该值通过（中性粒细胞 × 血小板 × 单核细胞）/ 淋巴细胞计数计算得出，用于胃癌患者。

方法

本研究纳入了120名胃癌腺癌患者，这些患者在2017年9月至2024年12月期间在苏丹阿卜杜勒哈米德汉培训与研究医院（Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital）的医学肿瘤科接受随访。PIV值是根据患者治疗前的全血细胞计数计算得出的。研究分析了PIV与总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和治疗反应之间的关联。为了确定PIV的最佳临界值以实现预后区分，我们进行了接收者操作特征（ROC）分析。生存分析采用Kaplan–Meier方法进行，组间差异通过log-rank检验进行比较。单变量和多变量Cox比例风险回归模型用于估计风险比（HR）和95%置信区间（CI）。逻辑回归分析用于识别治疗反应的独立预测因子。

结果

PIV的最佳临界值为334.8，49.2%的患者PIV值高于此临界值。与PIV值较低的患者相比，PIV值较高的患者无进展生存期（HR = 1.975；95% CI：1.046–3.730；p = 0.036）和总生存期（HR = 2.286；95% CI：1.332–3.924；p = 0.003）显著较差。观察到PIV与治疗反应之间存在显著关联。PIV值较低的患者的治疗反应率显著高于PIV值较高的患者。

结论

我们的研究表明，PIV可以作为胃癌患者总生存期的预后参数。