达拉斯2026年2月19日人们常说过敏遗传于他们的家族，但遗传原因尚不清楚。以前的食物过敏基因研究依赖于广泛但表面水平的方法，称为全基因组关联研究。现在，西南医学中心的一项研究首次使用深入的遗传学方法来解释为什么食物过敏是遗传的，以及为什么有些人会产生多种食物过敏。发表在《过敏与临床免疫学杂志》上的研究结果表明，更全面的基因检测可以为诊断和治疗食物过敏提供更好的方法。“这项研究表明，先进的DNA测试可以在近四成的多种食物过敏患者中发现明确的遗传原因，”通讯作者Jeffrey A. SoRelle医学博士说，他是西南大学病理学和儿科学助理教授。
据估计，食物过敏影响了3300万美国人，每年因过敏反应而导致约340万次急诊室就诊，但治疗选择仍然有限。最新的工作建立在以前的基础科学研究的基础上，SoRelle博士和UTSW的同事们已经证明了过敏性疾病的强烈遗传贡献，并表明许多高影响的过敏基因仍未被发现。这项新研究招募了儿童健康食品过敏中心的患者，由该中心主任、西南大学儿科学和内科学教授j·安德鲁·德鲁·伯德医学博士对他们进行评估。这些患者被证实对两种或两种以上的食物过敏，这一群体被认为比只对一种食物过敏的人有更高的遗传风险。利用全外显子组测序技术（一种检测基因蛋白质编码区域的技术），研究人员分析了56名患者及其家庭成员（如果有的话）的DNA。近40%的人携带了一种罕见的功能缺失突变基因，这种基因已知会增加过敏风险。
大多数突变涉及FLG，这是一种帮助维持皮肤保护屏障的基因。当这个屏障减弱时，过敏原可能更容易进入人体并引发免疫反应。该研究发现，与传统的基因分型方法相比，综合基因检测鉴定出的FLG突变多58%，其中包括旧基因检测经常遗漏的变异，特别是在非欧洲血统的患者中。此外，研究人员还发现了免疫相关基因的罕见突变，包括一种与病毒感知有关的基因。这些发现表明，食物过敏风险与免疫系统对感染的反应之间可能存在遗传联系，为长期存在的假设提供了新的见解，即早期接触感染可以增强免疫系统。“这项研究表明，我们应该在食物过敏领域做更多的测序工作，包括临床试验和研究中心，”索雷尔博士说。展望未来，该团队计划通过utswo的测序种群加速研究和护理（SPARC）计划扩大研究范围，该计划于2025年启动，旨在研究特定基因变异如何影响疾病病程和治疗反应。最终，全面基因检测的广泛应用可能有助于将食物过敏护理推向更精确、更个性化的方法，从而反映出影响数百万家庭的潜在生物学问题。UT西南医学中心简介西南大学是美国最重要的学术医学中心之一，将开创性的生物医学研究与卓越的临床护理和教育相结合。该机构的教职员工曾获得6项诺贝尔奖，其中包括24名美国国家科学院院士、25名美国国家医学院院士和13名霍华德休斯医学研究所研究员。3300多名全职教师负责突破性的医学进步，并致力于将科学驱动的研究迅速转化为新的临床治疗。西南大学80多个专科的医生每年为14.3万多名住院患者提供护理，处理47万多例急诊病例，并监督近530万人次的门诊就诊。
