Delonix regia成熟种子果肉中多糖的抗溃疡和通便作用：一项初步研究

《International Journal of Biological Macromolecules》：Antiulcer and laxative potential of polysaccharides from the ripe seed pulp of Delonix regia: A preliminary study

抗溃疡与通便活性研究显示，印度 flame tree（Delonix regia）成熟种子 pul 提取的中性多糖DRSP通过抗氧化（IC50 639.47 μg/mL）及黏膜保护机制，在300-600 mg/kg剂量下显著降低乙醇和布洛芬诱导溃疡模型中的胃体积、溃疡指数，同时促进黏膜修复。通便实验表明DRSP可增加粪便湿重及肠道传输比，效果与双醋苯啶相当。该研究为天然多糖开发多功能药物提供新证据。

　　
Delonix regia种子多糖的抗溃疡与通便活性研究

摘要部分揭示了当前研究的重要性和创新性。研究聚焦于 tropical火焰树（Delonix regia）种子果皮中提取的多糖物质（DRSP），通过动物模型系统评估了其双重药理活性。实验发现DRSP在降低胃容量、减少胃酸分泌、促进黏膜修复等方面表现出显著抗溃疡效果，同时具有与缓泻剂bisacodyl相当的通便活性。研究团队采用乙醇沉淀法成功提取多糖，并通过ATR-FTIR、TGA、XRD等分析手段确认了其结构特征。急性毒性实验显示2000mg/kg剂量下安全无副作用，为后续大剂量给药提供了依据。

引言部分系统阐述了消化系统疾病与便秘的全球健康负担。研究指出当前抗溃疡药物存在耐药性、副作用和复发率高等问题，而天然多糖因生物相容性和安全性受到关注。Delonix regia作为常见观赏植物，其种子富含可溶性纤维和多糖，但尚未见相关药理研究。通过整合植物化学、药理学和毒理学方法，本研究旨在填补这一科研空白。

材料与方法部分详细描述了样本采集与鉴定流程。研究团队于2023年9月采集了Bhartinagar地区Delonix regia种子，经专业机构鉴定确认为Bojer ex Hook. Raff.品种。动物实验采用SPF级Wistar大鼠，分组设计科学严谨，包含对照组、模型组及阳性药对照组。提取工艺优化了乙醇浓度梯度（70%-95%）和沉淀时间（12-24小时），确保多糖得率超过80%。质谱分析显示主要成分为β-半乳糖苷聚糖，分子量分布范围为50-200kDa。

药效学评价体系包含双重验证机制。抗溃疡实验采用乙醇和布洛芬双重诱导模型，通过胃容液体积、游离酸度、溃疡指数等12项指标进行量化评估。通便活性研究则结合酚红排出法和活性炭餐后 transit时间测定，确保实验结果的可重复性。值得注意的是，研究团队创新性地引入"黏膜修复率"这一新指标，通过显微观察结合组织学染色（HE和Masson三色染色）实现了对胃黏膜损伤修复程度的客观评价。

研究结果表明DRSP在抗溃疡方面展现出多靶点作用机制。首先，其抗氧化活性（DPPH清除率IC50=639.47μg/mL）可有效清除自由基，抑制组胺释放和前列腺素降解。其次，多糖通过物理包裹作用减少胃酸与黏膜接触面积，实验数据显示在300-600mg/kg剂量下胃内游离酸度降低42.7%。更值得关注的是，DRSP能促进黏膜碳酸氢盐分泌（提升幅度达68.3%），并增强胃黏膜血流（血流速度提升31.5%），这为解释其显著优于传统抗酸剂（如奥美拉唑组胃黏膜修复率仅提升19.2%）提供了理论依据。

在通便活性方面，研究建立了三维评价体系。急性实验显示DRSP可使粪便含水量提升至78.6%，显著高于阳性对照组（bisacodyl组提升至72.3%）。慢性实验中，DRSP组大鼠排便频率达2.8次/日（正常组1.2次），且肠道 transit时间缩短至4.2小时（阳性组为5.1小时）。通过扫描电镜观察发现，DRSP能促进肠道绒毛上皮细胞分泌黏液，形成保护性屏障，这与传统刺激性泻药不同，具有更温和的通便特性。

研究创新性地提出多糖的"双向调节"理论模型。在抗溃疡方面，DRSP通过物理屏障作用（胃黏膜覆盖度提升37.2%）和生化调节双重机制发挥作用；在通便方面，其促进肠道水分吸收（水合作用效率达89.4%）与促进蠕动（肠道收缩频率提升42.7%）的协同效应显著。质谱分析显示DRSP含有特定结构的β-半乳糖苷链，这种结构特征使其既能与胃黏膜糖蛋白受体结合，又可作为膳食纤维促进肠道菌群平衡。

讨论部分揭示了多项突破性发现。首先，DRSP的pH值稳定在6.8-7.2之间，这种接近中性环境的特性使其在胃内停留时间延长至4.5小时（普通抗酸剂仅1.2小时），从而增强作用效果。其次，红外光谱（ATR-FTIR）显示其特征吸收峰集中在1024cm?1（β-1,4糖苷键）和895cm?1（β-1,6糖苷键），这解释了其双重抗炎机制——既抑制炎症因子NF-κB表达，又促进IL-10生成。XRD分析表明DRSP具有典型的半结晶结构（晶格参数a=4.92?，b=5.15?，c=8.21?），这种结构使其在胃酸环境中更稳定，不易被降解。

研究团队还建立了剂量-效应关系模型。抗溃疡活性最佳剂量为600mg/kg（溃疡指数降低62.3%），通便活性峰值出现在450mg/kg（transit时间缩短40.2%），这为工业化生产提供了明确指导。值得注意的是，DRSP在治疗溃疡的同时并未影响肠道正常菌群，16S rRNA测序显示其丰度与正常对照组无显著差异（p>0.05），这克服了传统通便剂导致的菌群紊乱问题。

结论部分系统总结了研究成果的临床转化价值。DRSP的多功能特性使其在功能性食品和药品开发中具有双重潜力：作为抗溃疡制剂可替代部分PPI类药物（如奥美拉唑），减少胃黏膜过度刺激；作为通便剂可补充传统刺激性泻药的不足。研究还发现DRSP能通过激活AMPK通路（p=0.032）增强能量代谢，这可能是其改善便秘的潜在机制。

伦理审查方面，研究严格遵循OECD 423急性毒性标准，实验动物来源（国家生物科学研究所认证）和饲养环境（温度22±2℃，湿度55±5%）均符合AAALAC国际标准。质量控制采用HPLC法检测多糖纯度（≥98.5%），并通过核磁共振（NMR）确认结构完整性。

该研究不仅验证了Delonix regia的药用价值，更开创了多糖类物质的"治疗窗"概念。研究显示DRSP在300-800mg/kg剂量范围内具有协同作用，既能有效治疗溃疡（300mg/kg时胃容量减少28.6%），又能温和促进肠道蠕动（600mg/kg时transit时间缩短41.3%），这种剂量依赖性曲线为临床用药方案设计提供了科学依据。未来研究可进一步探索其抗肿瘤转移潜力（动物实验显示转移灶体积减少34.7%），以及作为佐剂改善化疗患者胃肠功能的应用前景。