负载槲皮素的二氧化硅-石墨烯纳米颗粒可促进支原体肺炎患者M2型巨噬细胞的重新编程

《Journal of Inflammation》：Quercetin-loaded silicon dioxide–graphene nanoparticles promotes M2 macrophage reprogramming in mycoplasma-induced pneumonia

基于槲皮素负载的二氧化硅-石墨烯纳米复合材料，通过调控巨噬细胞M2极化抑制炎症反应并促进肺组织修复，证实其在肺炎治疗中的潜力。

　　

摘要

目的

开发并评估一种载有槲皮素的二氧化硅-石墨烯纳米复合材料（Que@SiO?-GNPs），用于在支原体引起的肺炎模型中靶向调节巨噬细胞并保护上皮细胞。

方法

通过氧化石墨烯分散、溶胶-凝胶二氧化硅涂层和槲皮素吸附制备Que@SiO?-GNPs。利用XPS、XRD和FTIR对其物理化学性质进行了表征。在支原体感染的大鼠模型中，通过组织病理学、ELISA、流式细胞术、免疫染色和Western blot方法评估了其治疗效果。在原代巨噬细胞（AMs）和BEAS-2B上皮细胞中进行了细胞摄取、极化及功能测定。

结果

Que@SiO?-GNPs成功实现了表面修饰并掺入了槲皮素，同时保持了稳定的物理化学性质。体内成像显示该纳米复合材料具有肺靶向性且生物相容性良好。在支原体感染的大鼠中，Que@SiO?-GNPs显著降低了促炎细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β），减轻了肺损伤，并促进了组织修复。机制研究表明，该纳米复合材料下调了巨噬细胞中的iNOS和CD86表达，同时增强了CD206表达，表明巨噬细胞向M2型极化。经过处理的巨噬细胞促进了上皮细胞增殖，减少了氧化应激和细胞凋亡，并上调了SPLUNC1表达。这些结果通过EdU、ROS、Annexin V/PI、LDH检测以及蛋白质表达分析得到了验证。

结论

Que@SiO?-GNPs有效地将巨噬细胞表型重新编程为M2型，抑制了炎症，并在支原体引起的肺炎中提供了上皮保护。这种纳米平台为肺部传染病提供了一种有前景的免疫调节策略。

临床试验编号

不适用。