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通过皮质切开术进行牙槽骨增量后,对其成骨效果的评估
《BMC Oral Health》:Evaluation of osteogenic effects following alveolar bone augmentation with corticotomy
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年02月21日 来源:BMC Oral Health 3.1
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本研究探讨骨增量术联合corticotomy对牙槽骨缺损患者的骨再生效果,采用Rebone和Bio-Oss两种骨移植材料,通过三维CBCT测量骨厚度及改建,结合Masson染色和OCN表达分析,发现6个月后Rebone组骨再生与空白对照组无差异,而Bio-Oss组骨生成减少且OCN表达降低(p<0.05),证实联合治疗有效且材料选择影响骨再生。
对于牙槽骨不足的患者,临床上常采用带皮质切开的牙槽骨增量术来进行正畸治疗,该方法可以增加牙槽骨的量,从而促进并加速牙齿的移动。然而,关于其长期的成骨效果的研究较少。本研究通过三维放射学评估和组织形态测量分析,初步探讨了使用两种骨移植材料进行牙槽嵴增量术后的成骨效果。
首先,本研究纳入了50例伴有牙槽骨缺损的错颌病例。所有患者均接受了牙槽骨增量术和正畸治疗。根据不同的骨移植材料,患者被随机分为两组:Rebone组和Bio-oss组。使用锥形束CT分别在术前(T0)、术后2周(T1)和术后6个月(T2)测量牙槽骨相关参数。通过配对t检验和重复测量方差分析(ANOVA)对影像数据进行统计分析。接下来,从进行下颌骨整形术时的骨截面上收集骨组织样本,这些样本来自6个月前接受过两种骨移植材料治疗的患者。样本分别用HE、Masson、IHC和VG方法染色,然后使用Image-Pro Plus 6.0软件进行分析。首先进行单因素方差分析(ANOVA)以确定总体显著性,随后进行Bonferroni校正的后续分析。
与T1相比,唇侧骨厚度显著增加(AT和MT,p < 0.001),并且早期骨重塑得到促进(表现为CTg值随时间显著下降,p < 0.001)。与对照组相比,两种移植材料组均表现出良好的成骨能力。Rebone组在新骨形成(Masson染色中红色染色区域的百分比:31.08% vs 32.70%,p = 1.000)或OCN表达(OCN MOD值:0.82 vs 0.86,p = 0.930)方面与对照组无显著差异。Bio-Oss组的新骨形成水平较低(20.00% vs 32.70%,p = 0.004),OCN表达也较低(0.70 vs 0.86,p = 0.004)。
皮质切开辅助的牙槽嵴增量术显著增加了唇侧骨体积,有效保护了牙科组织,并减少了正畸并发症。放射学和组织学分析一致表明,该增量术具有引导新骨再生和修复骨缺损的强大能力。
中国临床试验注册平台,ChiCTR-INR-17,012,749,2017年9月20日。
对于牙槽骨不足的患者,临床上常采用带皮质切开的牙槽骨增量术来进行正畸治疗,该方法可以增加牙槽骨的量,从而促进并加速牙齿的移动。然而,关于其长期的成骨效果的研究较少。本研究通过三维放射学评估和组织形态测量分析,初步探讨了使用两种骨移植材料进行牙槽嵴增量术后的成骨效果。
首先,本研究纳入了50例伴有牙槽骨缺损的错颌病例。所有患者均接受了牙槽骨增量术和正畸治疗。根据不同的骨移植材料,患者被随机分为两组:Rebone组和Bio-oss组。使用锥形束CT分别在术前(T0)、术后2周(T1)和术后6个月(T2)测量牙槽骨相关参数。通过配对t检验和重复测量方差分析(ANOVA)对影像数据进行统计分析。接下来,从进行下颌骨整形术时的骨截面上收集骨组织样本,这些样本来自6个月前接受过两种骨移植材料治疗的患者。样本分别用HE、Masson、IHC和VG方法染色,然后使用Image-Pro Plus 6.0软件进行分析。首先进行单因素方差分析(ANOVA)以确定总体显著性,随后进行Bonferroni校正的后续分析。
与T1相比,唇侧骨厚度显著增加(AT和MT,p < 0.001),并且早期骨重塑得到促进(表现为CTg值随时间显著下降,p < 0.001)。与对照组相比,两种移植材料组均表现出良好的成骨能力。Rebone组在新骨形成(Masson染色中红色染色区域的百分比:31.08% vs 32.70%,p = 1.000)或OCN表达(OCN MOD值:0.82 vs 0.86,p = 0.930)方面与对照组无显著差异。Bio-Oss组的新骨形成水平较低(20.00% vs 32.70%,p = 0.004),OCN表达也较低(0.70 vs 0.86,p = 0.004)。
皮质切开辅助的牙槽嵴增量术显著增加了唇侧骨体积,有效保护了牙科组织,并减少了正畸并发症。放射学和组织学分析一致表明,该增量术具有引导新骨再生和修复骨缺损的强大能力。
中国临床试验注册平台,ChiCTR-INR-17,012,749,2017年9月20日。
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