《Pharmaceutical Research》：Mechanistic Modelling of Transdermal Delivery Dependence on Drug Properties
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本研究聚焦于微针（microneedle）经皮药物递送领域，针对现有研究对药物内在性质如何影响递送性能的认知不足，采用多物理场模型结合多层皮肤结构，系统探究了药物扩散性、分配系数、蛋白结合系数、跨血管通透性、消除速率等九项关键参数在不同皮肤层及体循环中的影响规律。仿真结果表明，药物性质对各层递送效果呈现差异化响应，且根据治疗靶点在皮肤中的位置存在最优参数值。这些发现为基于微针的经皮治疗剂的合理药物选择、制剂设计及开发提供了机制性见解与理论指导。
微针（microneedle）技术作为一种新兴的经皮药物递送平台，因其患者依从性高、使用方便且微创等优势，在慢性病和肿瘤等疾病治疗中展现出巨大潜力。它通过在皮肤角质层（stratum corneum）这一主要屏障上创建微米级通道，使药物能直接释放到有活力的皮肤层，从而显著增强渗透和吸收。然而，药物在皮肤组织和循环系统中的后续转运、分布和积累，受到多种复杂的生理和物理化学过程的耦合影响，这些过程高度依赖于组织特性和药物本身的固有性质。尽管已有大量研究关注微针的设计与制造，但关于药物内在特性对递送效果的具体影响机制，目前仍缺乏深入而全面的理解。这种认知的缺乏，使得针对特定治疗靶点（如特定的皮肤层或系统循环）优化药物递送策略面临挑战。为了回答“不同药物的关键转运性质如何影响其在各皮肤层和体循环中的递送结果”这一核心问题，研究人员在《Pharmaceutical Research》上发表了这项机制性建模研究。
本研究主要采用了数值模拟技术，基于一个包含真实解剖结构和尺寸的多层皮肤模型，构建了用于表征微针经皮药物递送的多物理场模型。关键技术方法包括：1）建立二维轴对称几何模型，模拟由10×10个锥形微针组成的阵列插入皮肤的代表性单元；2）利用COMSOL Multiphysics软件求解控制间质液流动和药物传输的耦合偏微分方程组；3）系统研究了九种关键药物相关参数（包括微针和皮肤组织中的药物扩散性、组织与微针之间、细胞膜与间隙空间之间、细胞内部与间隙空间之间的分配系数，以及蛋白结合系数、跨血管通透性、皮肤组织中的消除速率和血浆清除率）的影响；4）通过药物在微针、各皮肤层（包括表皮、真皮）及血液隔室（组织血和系统血）中的归一化平均浓度（Cnor,avg）和药物暴露量（AUCnor,T）来量化递送结果。
研究结果通过一系列参数分析，揭示了药物性质对递送结果的差异化影响：
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Effect of Drug Diffusivity in the Microneedle（微针中药物的扩散性影响）：增加微针中药物的扩散性（DMN）可加速药物从微针中释放，从而提高大多数皮肤层和血液中的药物暴露量，但在表皮中需要优化该值才能获得最佳暴露。
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Effect of the Tissue-Microneedle Drug Partition Coefficient（组织-微针药物分配系数影响）：较高的组织-微针分配系数（KMT）能提高药物在表皮的暴露，但在其他皮肤层和血液中，需要特定的优化值才能获得最大暴露。
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Effect of Drug Diffusivity in the Skin Tissue（皮肤组织中药物扩散性影响）：皮肤组织中药物的扩散性（DFD,IS）对递送效果存在双重作用（加速释放但也促进向下游转移），因此在除网状真皮外的所有隔室中，均存在一个最佳的扩散性值以最大化药物暴露或峰值浓度。
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Effect of Drug Elimination Rate（药物消除速率影响）：较高的消除速率（kre）会显著降低所有皮肤层和血液中的药物浓度和暴露，因此选择低消除速率的药物有助于提高递送效率。
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Effect of Drug–protein Binding Coefficient（药物-蛋白结合系数影响）：增加蛋白结合系数（KIS, KCI, KBL）会延缓药物在真皮中的时间演化，增加药物在表皮的滞留，但会减少向血液中的递送。为优化递送至不同皮肤层，该系数存在最优值。
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Effect of the Cell Membrane–interstitial Space Partition Coefficient（细胞膜-间隙空间分配系数影响）：增加该分配系数（PCM–IS）会显著延缓所有皮肤层中药物浓度的动态变化，在每个皮肤层和血液隔室中，均存在一个优化该系数的值以提高局部递送效率。
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Effect of the Cell Interior–interstitial Space Partition Coefficient（细胞内部-间隙空间分配系数影响）：较高的细胞内-间隙分配系数（PCI–IS）会导致表皮和真皮中峰值浓度降低但维持时间更长，存在优化值以改善这些层的总体暴露；但该系数较高会减少药物向网状真皮和血液的递送。
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Effect of Drug Transvascular Permeability（药物跨血管通透性影响）：提高跨血管通透性（PFD）可显著增强药物的全身可利用性，但同时会降低药物在皮肤中的滞留。
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Effect of Plasma Clearance Rate（血浆清除率影响）：增加血浆清除率（kclc）会大幅降低系统血中的药物浓度，但对皮肤层和组织血中的药物浓度影响甚微。
此外，通过对氟尿嘧啶（5-FU）、替莫唑胺（TMZ）、卡莫司汀（BCNU）、顺铂（CDDP）、地塞米松（DEX）、甲氨蝶呤（MTX）、多柔比星（DOX）、紫杉醇（PTX）、胰岛素（INS）和免疫球蛋白G（IgG）这十种代表性药物的模拟比较发现，药物特性组合决定了其递送模式。例如，PTX和IgG因其较低的扩散性和消除率，在微针中呈现缓释特性，在邻近组织中积累较多，但向更深层组织和体循环的渗透有限；而DEX则因其高跨血管通透性和低血浆清除率，实现了最有效的系统循环递送。
该研究的结论与讨论部分强调，微针能够通过穿透角质层有效地将封装药物递送至有活力的皮肤组织。模拟预测的药物空间分布与已报道的实验数据吻合良好，验证了模型的准确性。研究的关键发现在于，不同皮肤层和体循环系统对药物转运性质的变化表现出独特的响应模式。这种非均匀性突显了通过合理的药物设计或选择，不仅能够增强特定靶点（如特定皮肤层）的治疗效果，还能最大限度地减少对非目标区域的不良影响。例如，针对表皮疾病，可选择具有较高组织-微针分配系数或较高蛋白结合系数的药物以增强局部滞留；若需系统给药，则应优选具有高跨血管通透性和低血浆清除率的药物。
此项综合性参数研究为优化微针介导的经皮递送提供了机制性见解。它从药物转运和积累的角度，为药物选择和设计提供了理论指导，有助于制定更有效和可预测的经皮治疗策略。尽管模型在捕捉主要递送过程方面是有效的，但作者也指出了研究的局限性，例如未考虑微针插入可能引起的组织变形、环境因素（温度、风速、湿度）的影响，以及将药物浓度与药效学响应相关联等。未来的研究可以集成更多的生理细节和药效学模块，以提供更全面的治疗过程模拟。总体而言，这项工作通过数学模型系统地揭示了药物内在性质与经皮转运动力学之间的相互作用，为微针技术的转化应用奠定了重要的理论基础。
