针对后枕-颈椎融合术后需要重新插管的患者的以患者为中心的护理:一项回顾性队列研究
《Journal of Clinical Orthopaedics and Trauma》:Patient-centered care for postoperative reintubation after posterior occipitocervical fusion: a retrospective cohort study
【字体:
大
中
小
】
时间:2026年02月21日
来源:Journal of Clinical Orthopaedics and Trauma CS4.3
编辑推荐:
术后气道管理在寰枢椎融合术中的应用研究,发现手术时间>5小时、术中输液量>3000ml、ASA分级≥III是复插管高风险因素,需在拔管策略中重点考量。
吴一轩|付晨|王凌毅|李宇|杨磊
四川大学华西医院麻醉科,成都,中国
摘要
背景
接受枕颈(OC)融合手术的患者通常存在气道问题,并且容易发生术后气道并发症。我们进行了一项回顾性队列研究,以识别与OC融合术后再次插管相关的风险因素,旨在提高麻醉后护理的安全性。
方法
在这项单中心回顾性研究中,我们检索了2016年1月1日至2024年4月1日期间在四川大学华西医院接受后路OC融合手术的患者的电子医疗数据。
结果
在82名接受OC融合手术的患者中,有5名患者经历了延迟拔管,7名患者需要再次插管。延迟拔管与早期拔管后的再次插管率没有显著差异。与未再次插管的患者相比,需要再次插管的患者中,手术时间超过5小时的比例显著更高(p < 0.001),术中输注量超过3000毫升的比例也更高(p = 0.02),并且根据美国麻醉医师协会的身体状况分类标准被归为III级或更高级别(p < 0.001)。
结论
我们的研究结果揭示了可能影响OC融合术后患者预后的临床关联因素,有助于为其他神经外科患者的拔管策略制定提供参考。在决定早期还是延迟拔管时,应考虑以下与再次插管相关的指标:手术时间较长(>5小时)、输注量较大(>3000毫升)和/或身体状况评分较高(≥III级)。
引言
枕颈(OC)融合手术用于治疗由创伤、肿瘤、感染以及退行性和先天性疾病等原因引起的OC关节不稳定[1]、[2]。该手术会固定寰椎和颈椎,导致头部和颈部的活动受到严重限制。由此产生的颈椎过度屈曲还可能与上呼吸道阻塞相关[3]、[4],患者术后常出现气道并发症[5]。
如果患者出现术后呼吸阻塞,建立人工气道将极其困难,情况可能危及生命[6]。据报道,OC融合术后与气道相关的不良事件(包括延迟拔管和再次插管)的发生率高达27%[5]。最近的一项系统评价中报告的比率略低,429名患者中有12%发生了呼吸不良事件,其中32%需要气管切开术[7]。这种差异可能源于研究设计、患者群体和不良事件定义的不同。尽管如此,Khan等人[7]指出,OC融合术后的呼吸不良事件与较高的发病率相关,这强调了制定个性化围手术期管理策略的必要性,以降低不良事件的风险。因此,OC融合术后的气道管理是一个具有临床重要性的问题。
值得注意的是,所有需要全身麻醉的手术类型中,拔管后的并发症都相对常见,而且立即拔管并不总是最安全的方法[8]。因此,在制定拔管策略时应采取个性化方法,仔细考虑患者的具体风险[9]。然而,与OC融合术后拔管相关的气道并发症(包括再次插管)的具体风险因素仍不清楚。
为了提高麻醉后护理的安全性,我们进行了一项回顾性队列研究,以确定影响OC融合术后再次插管的人口统计学因素、术前生理状态和术中情况。我们的研究结果为减少术后呼吸并发症提供了新的证据,对推进围手术期管理策略具有重要意义。此外,改善OC融合术后的气道管理将有助于提高神经外科患者的预后,这是当前研究的热点领域。
部分内容摘录
伦理批准和临床试验注册
本研究是一项单中心回顾性队列研究。该研究已在中国的临床试验注册平台(注册编号:ChiCTR1900022517)注册,并获得了四川大学华西医院伦理委员会的批准(批准编号:2019380)。研究遵循《赫尔辛基宣言》的伦理标准进行。由于研究的回顾性质,无需患者同意。
结果
在研究期间,共有82名患者在我院接受了OC融合手术。所有患者在手术结束时接受了新斯的明以逆转神经肌肉阻滞。5名患者经历了延迟拔管,7名患者需要再次插管(图1)。
延迟拔管后再次插管的率为20%(5/5)。早期拔管后再次插管的率为7.8%(6/77)(OR 3.0,95% CI 0.3–30.9)。这些比率没有显著差异
讨论
本研究解决了一个临床上重要但尚未充分探讨的问题:OC融合术后的气道管理。我们专注于后路OC融合患者,这类患者具有独特的解剖和生理特点,使得气道安全尤为重要。重要的是,我们的研究发现了一些可量化的围手术期指标,这些指标可能预示着再次插管的风险增加(手术时间>5小时、输注量>3000毫升、ASA身体状况评分≥III级)
作者贡献声明
吴一轩:方法学、数据分析、写作。付晨:方法学、数据分析、写作。王凌毅:研究工作。李宇:概念构思。杨磊:监督、概念构思。
伦理批准
本研究获得了四川大学华西医院伦理委员会的批准(批准编号:2019–380)。
资金支持
本研究得到了四川省科技计划(2023ZYD0168)和四川大学华西医院卓越学科1·3·5临床研究基金(2025HXFH042)的支持。
利益冲突声明
作者声明没有已知的财务利益或个人关系可能影响本文的研究结果。
致谢
我们感谢Liwen Bianji (Edanz)(www.liwenbianji.cn/)的Bronwen Gardner博士提供的医学写作支持,该支持符合良好的出版实践指南(https://www.ismpp.org/gpp-2022)。
生物通微信公众号
生物通新浪微博
今日动态 |
人才市场 |
新技术专栏 |
中国科学人 |
云展台 |
BioHot |
云讲堂直播 |
会展中心 |
特价专栏 |
技术快讯 |
免费试用
版权所有 生物通
Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved
联系信箱:
粤ICP备09063491号