对停止使用胰高血糖素样肽-1激动剂的真实世界患者的特征分析

《DIABETES OBESITY & METABOLISM》：Characterisation of real-world patients who discontinued a glucagon-like peptide-1 agonist

6个月GLP-1类似物停药率达31.7%，主要原因为不良反应（26.8%）和药物费用顾虑（14.4%），非依从性占11.2%。结果显示亚洲/原住民及肥胖相关症候群患者停药风险显著增加。

　　

摘要

研究目的

本研究的目的是确定GLP-1类似物的6个月停药率、停药原因以及与停药相关的特征。

材料与方法

这是一项针对成年患者的回顾性分析，这些患者在2018年1月1日至2023年6月30日期间首次接受了GLP-1（semaglutide或liraglutide）治疗。主要研究结果是180天内的GLP-1停药率，以及对停药原因的记录分析。次要研究结果是识别与GLP-1停药相关的患者特征。

结果

共有1374名患者纳入研究，其中436人（31.7%）停止了GLP-1治疗。常见的停药原因包括：26.8%的患者因不良反应（ADR），14.4%的患者因费用问题，11.2%的患者因不依从治疗。亚洲人/美洲原住民/太平洋岛民种族（调整后的比值比[AOR]为2.51；95%置信区间[CI]为1.07–5.91，与白人相比）以及超重/肥胖患者（AOR为2.46；95% CI为1.17–5.17，与仅患有糖尿病的患者相比）与GLP-1停药有关。

结论

180天内的GLP-1停药现象较为普遍。不良反应和费用问题是导致停药的主要原因，并且发现了患者之间的健康差异。这些现实世界的发现为患者、医疗提供者和政策制定者提供了关于GLP-1治疗持续性的潜在障碍的证据。

利益冲突声明

作者声明没有利益冲突。

同行评审

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