更正：“在促进原位胰腺癌中肿瘤特异性摄取方面，主动靶向方法显著优于纳米粒子大小”

《ACS Applied Materials & Interfaces》：Correction to “Active Targeting Significantly Outperforms Nanoparticle Size in Facilitating Tumor-Specific Uptake in Orthotopic Pancreatic Cancer”

纳米粒子表征研究中，原始TEM图像因数据丢失无法使用，已重新制备粒子并拍摄新TEM图像（图1A-C），同时澄清图6的复合图像展示方式。生物成像验证与药物递送系统研究数据完整性得到修正，不影响原结论。

　　

在原始文章中，图1A–C中展示的定性透射电子显微镜（TEM）图像需要进行调整，以解决TEM图像中颗粒可能存在的相似性问题。遗憾的是，由于原始数据被意外删除，这些原始TEM图像已无法获取。因此，我们在北卡罗来纳大学重新制备了新的颗粒样本，并获取了新的TEM图像来替换图1A–C。关于图6A的说明：该图为合成图像，用于展示被注射了每种纳米颗粒的代表性小鼠的情况。TEM图像属于定性图像，用于辅助理解图1D–H中获得的定量数据。虽然我们对原始数据的丢失以及图6标题中信息的不充分表示遗憾，但这些调整并不会影响手稿原始研究结果的准确性。

图1

图1. TROS颗粒的表征。(A) TMOS、(B) TEOS和(C) TPOS的透射电子显微镜（TEM）低倍率图像显示，其平均颗粒直径分别为26 ± 3.1纳米、45 ± 3.8纳米和73 ± 4.2纳米。每张TEM图像的插图中还包含高倍率图像。(D) 相应的动态光散射（DLS）数据显示，TMOS的颗粒直径为32 ± 3纳米，TEOS为48 ± 5纳米，TPOS为75 ± 2纳米，与TEM数据吻合。其他图表展示了TROS颗粒的（E）多分散指数（PDI）、（F）BJH法计算的吸附/脱附孔体积以及（G）BET分析后的比表面积。（H）展示了TMOS、TEOS和TPOS的完整DLS分布。

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图6

图6。(A) 使用IR780染料进行体内近红外（NIR）荧光成像，作为代表性小鼠的复合图像的辅助成像方法。(B) 对肿瘤信号进行了量化。(C) 在注射后8小时，通过NIR荧光技术在体外器官中确认了IR780信号。肾脏（K）、肝脏（L）、脾脏（S）和胰腺肿瘤（T）均通过NIR荧光成像进行了观察。NIR成像观察到的信号与体内微扫描断层成像（MSOT）信号一致。*p < 0.05，**p < 0.01，***p < 0.000。

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作者信息

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• 通讯作者
  • Lacey R. McNally; https://orcid.org/0000-0001-6756-129X
• 作者
  • William M. MacCuaig
  • Benjamin L. Fouts
  • Molly W McNally
  • William E. Grizzle
  • Phillip Chuong
  • Abhilash Samykutty
  • Priyabrata Mukherjee; https://orcid.org/0000-0002-0557-0833
  • Min Li
  • Jacek B. Jasinski; https://orcid.org/0000-0002-1297-6145
  • Bahareh Behkam; https://orcid.org/0000-0002-2174-2914

被引用情况

本文尚未被其他出版物引用。