更正：“在常温条件下，由有机微滴界面电场驱动的无催化剂自由基反应”

《Journal of the American Chemical Society》：Correction to “Catalyst-Free Radical Reaction Driven by Interfacial Electric Fields in Organic Microdroplets under Ambient Conditions”

本文更正了原稿中Figure 4c的EPR信号归属错误，正确识别为DMPO氧化物（DMPOX），并重新讨论了其对应的活性氧物种生成机制，包括氢自由基与氧气反应生成过氧自由基的过程。

　　

在原始手稿的图4c中，电子顺磁共振（EPR）信号被错误地归类为DMPO-OH。正确的归类应该是DMPO氧化物（DMPOX）。因此，关于图4c的讨论——该讨论声称证明了羟基自由基的生成——是不正确的。下面展示了修正后的图4c及相关讨论。

图4

图4。(a) 在Ar气氛下加入氘代吡啶（C₅D₅N）后气相产物的EI-MS分析。(b) 在空气气氛下加入氘代DMSO-d₆后液相产物的ESI-MS分析。(c) 检测氢自由基和DMPO氧化物的EPR光谱。(d–f) 自由基加合物的ESI-MS表征：(d) DMPO-OH自由基，(e) TEMPO-OOH自由基，(f) TEMPO-CH₃自由基。

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在雾化之前，仅观察到基线信号。在Ar气氛下反应30分钟后，检测到了H^•的特征信号。值得注意的是，在空气气氛下，检测到了DMPO氧化物（DMPOX）的信号，这表明存在将DMPO氧化为DMPOX的反应物种。我们推测这是由于H^•与O₂反应生成过氧化氢自由基（^•OOH），随后^•OOH的分解产生了具有氧化活性的物种。

作者信息

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• 通讯作者
  • Zi-Ang Nan
  • Jing Xie; https://orcid.org/0000-0001-9676-5734
  • Feng Ru Fan; https://orcid.org/0000-0001-6474-471X
• 作者
  • Jin Luo
  • Xulin Gong
  • Haobin Ye
  • Xiangyu Liu
  • Xianmeng Song
  • Zhong-Qun Tian; https://orcid.org/0000-0002-9775-8189

被引用情况

本文尚未被其他出版物引用。