高强度间歇训练对出生后生长受限小鼠大脑中与神经可塑性相关的蛋白质的影响

《Medicine》：The Effect of High-Intensity Interval Training on Neuroplasticity-Related Proteins in the Cerebrum of Postnatally Growth-Restricted Mice

本研究通过交叉喂养建立生长受限（PNGR）小鼠模型，探究高强度间歇训练（HIIT）对其脑神经可塑性相关蛋白（BDNF、TrkB、Gap-43）的影响。结果显示，HIIT未能提升PNGR小鼠上述蛋白水平，其表达量持续低于对照组，证实早期生长受限对脑可塑性具有长期负面影响。

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摘要 通俗语言总结

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引言：

儿童时期的生长受限可能导致持久的发展变化，增加成年后患慢性疾病和神经退行性疾病的风险。高强度间歇训练（HIIT）比中等强度的持续运动更能有效提升脑源性神经营养因子（Bdnf）的水平，从而支持神经可塑性。基于这些发现，本研究旨在探讨HIIT是否能够增强PNGR小鼠大脑中与神经可塑性相关的蛋白质表达。

方法：

将正常蛋白质喂养和低蛋白质喂养的FVB小鼠幼崽在出生后第1天进行交叉抚养，以建立两组：出生后生长受限的小鼠（PNGR）和对照组小鼠（CON）。出生后第21天，所有幼崽都改喂正常蛋白质饮食，并被分配到高强度间歇训练组（TRD）或久坐组（SED）。出生后第45天，进行了最大运动表现测试以确定HIIT的强度。根据测试结果，小鼠每周进行5次HIIT训练，每次训练包括8分钟以85%的最大运动能力和2分钟以50%的最大运动能力的交替间歇，总计每次60分钟。出生后第73天，所有小鼠被安乐死，并收集其大脑组织进行Western blot分析，检测Bdnf、原肌球蛋白受体激酶B（TrkB）、生长相关蛋白43（Gap-43）和突触连接蛋白的表达情况。

结果：

尽管在HIIT后CON组和PNGR组的小鼠体重均显著下降，但PNGR组小鼠的与神经可塑性相关的蛋白质表达并未增加。PNGR组小鼠的TrkB水平持续较低，Bdnf和Gap-43水平也低于CON组小鼠，表明其对运动的神经可塑性反应有限。

结论：

与预期相反，HIIT并未提升PNGR小鼠的神经可塑性标志物，这突显了早期生长受限对大脑可塑性的长期影响，提示需要寻找其他干预措施。

通俗语言总结：本研究探讨了高强度间歇训练（HIIT）是否能够提高早期生长受限小鼠大脑中与神经可塑性相关的蛋白质水平。研究人员将正常生长的小鼠与出生后生长受限的小鼠（PNGR）进行比较，这两组小鼠都接受了HIIT训练或保持久坐状态。尽管HIIT导致了体重减轻，但它并未增加PNGR小鼠的与神经可塑性相关的蛋白质水平。这些小鼠的关键蛋白质（如Bdnf和TrkB）水平低于正常小鼠，表明早期生长受限会对大脑可塑性产生持久的负面影响。这表明HIIT可能无法有效改善生长受限个体的大脑健康。

本文为机器生成，可能存在不准确之处。常见问题解答

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