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四位研究者专注于金属基PROTACs的开发与应用，利用金III/铑II配合物设计新型蛋白降解工具，通过质谱成像和蛋白降解组分析揭示抗癌药物作用机制及选择性蛋白降解规律。
教育背景
2022年，奥地利维也纳大学获得化学学士学位；2025年，维也纳大学获得化学硕士学位；导师：Samuel Meier-Menches副教授
目前职位
维也纳大学分析化学系博士生；导师：Samuel Meier-Menches副教授
非科学兴趣
徒步旅行、跑步、骑自行车和阅读
我对基于质谱的技术的发展及其在体内和体外阐明抗癌药物作用潜力非常感兴趣。我的研究生研究目标是研究金属基抗癌药物对蛋白质组的影响。通过更好地了解体外药物治疗所影响的细胞通路，我们希望揭示金属药物的未知结构-活性关系，并探讨这类药物是否能够调节其他未被调控的通路。在这项工作中，我们开发了一种新方法，可以在蛋白质组范围内稳健地识别PROTAC靶点。（阅读伊利奇的论文，DOI:
10.1021/acschembio.5c00860。）
伊丽莎白·克劳斯（Elisabeth Klaus）
图片由伊丽莎白·克劳斯提供。
教育背景
2021年，德国慕尼黑工业大学（TUM）获得化学学士学位；2024年，TUM获得化学硕士学位
目前职位
2024年起，TUM生物无机与药物化学系博士生；导师：Angela Casini教授
我的研究重点是设计和合成基于C^N-环金属化Au(III)复合物的蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs）。这项工作包括优化金制剂以及测试各种类型的连接子和E3配体。本文报道的PROTAC是正在测试其蛋白质降解能力的化合物系列中的第一个。（阅读克劳斯的论文，DOI:
10.1021/acschembio.5c00860。）
图片由朴美炫提供。
教育背景
2019年，德国慕尼黑工业大学（TUM）获得化学学士学位；2021年，TUM获得化学硕士学位
目前职位
TUM化学系博士候选人；导师：Angela Casini教授和Nicole Strittmatter教授
非科学兴趣
攀岩、桌游/纸牌游戏、密室逃脱、手工艺、烹饪、电影/电视剧
我的博士研究重点是开发基于Ru(II)的质量标签，用于通过质谱成像技术对组织中的肿瘤蛋白进行靶向空间分析。在硕士期间，我研究了环金属化Au(III)复合物的合成及其与生物相关亲核试剂的反应性。在这篇文章中，我们报道了第一个基于Au(III)的PROTAC（AuPROTAC），它使用环金属化Au(III)复合物作为制剂，并通过半胱氨酸芳基化实现共价蛋白靶向。在非增殖性的稳态HL-60细胞培养中，我们使用环己亚胺追踪实验对其降解组进行了分析，结果表明该PROTAC能够降解致癌酪氨酸激酶MERTK和类硫氧还蛋白TXNL1。我很高兴有机会参与这项工作，它展示了以半胱氨酸为靶点的Au(III)复合物作为共价PROTAC制剂的潜力。（阅读朴美炫的论文，DOI:
10.1021/acschembio.5c00860。）
教育背景
2017年，英国卡迪夫大学获得化学硕士学位；2018年，卡迪夫大学催化化学硕士；2021年，卡迪夫大学获得化学博士学位；导师：Angela Casini教授
目前职位
奥地利维也纳大学无机化学研究所FWF ESPRIT博士后研究员
非科学兴趣
举重、散步、阅读书籍以及与家人和朋友共度时光
我的研究主要集中在生物无机化学领域，包括设计和合成Au(III)有机金属复合物以及N-杂环卡宾稳定的金纳米颗粒，这两种物质都可用于催化细胞内的生物正交反应。在这篇文章中，我们首次报道了一种基于金的PROTAC（AuPROTAC），它使用环金属化Au(III)复合物作为制剂，并通过半胱氨酸芳基化实现共价蛋白靶向。在非增殖性的稳态HL-60细胞培养中，我们使用环己亚胺追踪实验对其降解组进行了分析，结果表明该PROTAC能够降解致癌酪氨酸激酶MERTK和类硫氧还蛋白TXNL1。我很感谢有机会参与这项工作，它突显了以半胱氨酸为靶点的Au(III)复合物作为共价PROTAC制剂的潜力。（阅读托马斯的论文，DOI:
10.1021/acschembio.5c00860。）
