综述：RARG在实体瘤进展中的作用及其治疗潜力

《Hormones & Cancer》：The role of RARG in solid tumor progression and therapeutic potential

RARG是视黄酸受体家族的关键成员，包含RARγ1和RARγ2异构体，其C区DNA结合域与RXR形成异源二聚体介导基因组效应，可通过ATRA直接激活。在低内源性ATRA的癌细胞中，RARG作为致癌驱动因子，通过Wnt/β-catenin、PI3K/AKT等多条信号通路调控肿瘤发生发展，并探讨靶向RARG的治疗策略。

　　

摘要

视黄酸受体γ（RARG）是视黄酸受体（RARs）家族中的关键成员，包含两种不同的异构体：RARγ1和RARγ2。RARG由五个功能域组成：A/B、C、D、E和F。其中，C区域编码DNA结合域（DBD），该域负责识别并结合DNA中的视黄酸反应元件（RAREs），通常与视黄醇X受体（RXRs）形成异二聚体。这种RAR-RXR二聚体以配体依赖的方式介导RARG的基因组效应。RARG可直接被全反式视黄酸（ATRA）和9-顺式视黄酸（9-cisRA）激活。在内源性ATRA水平较低的癌细胞中，RARG已被确定为潜在的致癌驱动因子。最新研究表明，RARG通过基因组和非基因组机制参与实体瘤的起始和进展。RARG通过Wnt/β-连环蛋白、PI3K/AKT、Hippo-Yap、TRAF6-IL-6-STAT3等多种信号通路调节基因表达、细胞增殖和分化。本文总结了RARG的结构和功能特征，强调了其在实体瘤生物学中的新兴作用，并探讨了针对RARG的治疗策略，旨在为未来的癌症治疗方法提供参考。