《Microbial Pathogenesis》：Isolation and Characterization of a Fowl Adenovirus 2 (FAdV-2) Strain YN2497 Associated with Lethal Hydropericardium-Hepatitis Syndrome in Neonatal Chickens in China
编辑推荐：
本研究从中国云南省分离FAdV-2新毒株YN2497，通过全基因组测序和系统发育分析确认其分类地位，实验感染显示1日龄 SPF鸡100%死亡并出现典型HHS病理特征，为防控提供依据。
常静静|曹晓阳|刘敬瑞|刘琳|高文明|黄宗梅|李冰洁|周小杰|刘宇曼|周文文|宋亚鹏|李新生
中国河南省郑州市河南农业大学兽医学院，450002
摘要
自2015年以来，包括FAdV-2在内的禽腺病毒（FAdVs）的检出率在中国持续上升，这对禽类疾病的预防和控制带来了日益严峻的挑战。本研究从中国云南省的鸡群中分离出一种FAdV株，命名为YN2497，并对其基因组特征和致病性进行了研究。全基因组测序和比较系统发育分析证实，YN2497株属于Fowl Aviadenovirus D物种中的FAdV-2血清型。实验表明，该病毒可感染1日龄的无特定病原体（SPF）雏鸡，导致典型的心包积液-肝炎综合征（HHS），感染后第1天即可在口腔和泄殖腔拭子中检测到病毒。值得注意的是，这种病毒感染导致1日龄雏鸡100%死亡，并伴有严重的肉眼可见病变和组织病理学损伤。这些发现表明新生雏鸡对该FAdV-2株具有高度易感性，为了解与FAdV-2相关的年龄依赖性疾病及制定有效的控制策略提供了重要信息。
章节摘录
引言
禽腺病毒（FAdVs）是属于腺病毒科（Adenoviridae）中Aviadenovirus属的无包膜双链DNA病毒。根据国际病毒分类委员会的最新分类标准，Aviadenovirus属目前被划分为五个物种，分别为Aviadenovirus A至E[1]、[2]。后续的分子和血清学分析（包括交叉中和试验）进一步将FAdVs分为5个物种。
病毒分离与纯化
2024年5月，从中国云南省一群表现出心包积液或肝炎临床症状的鸡只中采集了组织样本（心脏、肝脏和肾脏）。组织在无菌条件下进行匀浆处理后离心，上清液通过0.22微米孔径的注射滤膜（Millipore，美国）过滤，用于病毒分离，并接种到7日龄的SPF鸡胚（白来航鸡，北京勃林格殷格翰公司）中。
病毒分离与鉴定
对从出现临床症状的鸡只的心脏、肝脏和肾脏样本中提取的DNA进行PCR扩增。使用禽腺病毒特异性引物扩增后，获得了约507个碱基对（bp）的特异性扩增产物，符合FAdV的预期大小。通过NCBI BLAST程序对序列进行分析，所有10个序列均与FAdV-2完全一致，确认纯化样本中不存在其他FAdV血清型。讨论
HHS是一种可传播的疾病，对全球家禽产业造成重大经济损失。先前的研究认为FAdV-4和FAdV-11是HHS的主要致病因子[18]、[22]、[32]、[34]；然而，最新研究表明，所有FAdV血清型都与HHS暴发有关，其中严重病例主要与Fowl Aviadenovirus D物种（血清型2和11）和Fowl Aviadenovirus E物种（血清型8a和8b）相关[12]、[35]。近年来，
作者贡献声明
周小杰：数据可视化、正式数据分析。刘宇曼：方法学设计。黄宗梅：资源获取、项目管理。李冰洁：撰写、审稿与编辑、实验研究。常静静：初稿撰写、实验研究、正式数据分析、概念构思。周文文：撰写、审稿与编辑、结果验证。宋亚鹏：撰写、审稿与编辑、项目监督、资金筹集。李新生：撰写、审稿与编辑、项目监督、资金筹集。刘琳：数据可视化。伦理合规性
机构审查委员会声明：动物实验获得了河南农业大学动物伦理委员会的批准，并严格遵循其指导原则。批准编号为HNND2024071616（批准日期为2024年7月16日）。资助
本研究得到了国家自然科学基金（编号32102653）、河南省优秀人才选拔计划（编号211110111000）、河南省高校重点科研项目（编号23B230002）以及河南省-中国科技合作项目（编号232102110083）的资助。利益冲突声明
? 作者声明以下可能构成潜在利益冲突的财务利益和个人关系：李新生表示获得了河南农业大学的资金支持，并在河南农业大学兽医学院任职。其他作者声明不存在可能影响本研究结果的已知财务利益或个人关系。致谢
作者感谢匿名编辑和审稿人的宝贵意见与建议，这些意见提升了本文的质量。
