一个详细的肌肉骨骼多体仿真框架,用于计算分析全肩关节置换术后盂肱关节的生物力学特性

《Computers in Biology and Medicine》:A detailed musculoskeletal multibody simulation framework for computational analysis of the glenohumeral joint biomechanics after total shoulder replacement

【字体: 时间:2026年02月22日 来源:Computers in Biology and Medicine CS13

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  本论文开发了用于解剖学全肩关节置换术后肩关节生物力学分析的肌骨骼多体系统仿真框架,整合六自由度肱骨-盂骨关节模型、肌肉详细建模、摩擦接触模型及计算肌肉控制算法,通过融合逆动力学与正动力学实现运动轨迹精准跟踪(误差<0.2°),并验证了关节接触力、肌肉力等指标与既有实验及仿真研究数据的一致性,为个性化植入体设计与软组织条件分析提供基础。

  
伊曼·苏德曼(Iman Soodmand)| 斯文·赫尔曼(Sven Herrmann)| 蒂尔曼·克洛泽(Tilman Klose)| 利奥·鲁尔蒙德(Leo Ruehrmund)| 克里斯托夫·卢特(Christoph Lutter)| 托马斯·蒂舍尔(Thomas Tischer)| 克里斯托夫·沃恩勒(Christoph Woernle)| 莱纳·巴德尔(Rainer Bader)| 马鲁安·凯巴赫(Maeruan Kebbach)
生物力学与植入物技术研究实验室,罗斯托克大学医学中心骨科系,多贝拉纳街142号,18057,罗斯托克,德国

摘要

为了实现全肩关节置换后的最佳稳定性和活动性,需要全面了解术后盂肱关节的生物力学特性,而这无法直接通过体内测量获得。因此,我们开发了一个上肢的多体骨骼模拟框架,该框架结合了六自由度的盂肱关节模型、详细的肌肉表示、植入物组件之间的摩擦接触模型以及计算肌肉控制算法。该框架整合了逆向动力学和正向动力学来追踪预定义的运动学参数,同时通过静态优化解决肌肉分布问题。利用该框架,我们估计了一名受试者在肩胛平面内进行120°胸肩抬升动作时的肌肉力量、关节接触力、接触压力和面积、压力中心轨迹以及肱骨头位移等指标。通过追踪规定的运动学参数,并将模拟结果与先前实验数据及体内植入物测量结果进行间接验证,评估了所提模拟框架的可靠性。计算出的肌肉控制算法能够准确再现所需的关节轨迹,追踪误差小于0.2°,并展示了较高的计算性能。估计的盂肱关节参数值通常在文献报告的范围内,同时再现了诸如盂窝后上方受力以及与凹陷-压缩稳定机制一致的小范围位移等特征。结果表明,所提出的框架能够提供全肩关节置换后盂肱关节生物力学的真实估计,可为未来针对患者特定情况的植入物设计、定位和软组织条件分析提供基础。

引言

由于衰老、重复性的头顶活动以及职业压力,人类肩关节的骨关节炎越来越常见[1,2]。相关并发症包括肩关节活动受限、旋转袖撕裂风险增加、疼痛,以及在晚期阶段上肢功能受损[3]。在骨关节炎的最终阶段,全肩关节置换(TSR)作为第三大常见的全关节置换手术[4],为缓解疼痛、改善关节功能和提高生活质量提供了有效的治疗手段[3]。
近年来,全球范围内TSR的发病率显著上升[5],这凸显了人们对这一治疗方法潜力的日益认可。尽管术后患者满意度较高,但盂窝组件的长期稳定性以及解剖学全肩关节置换(aTSR)的翻修率(高达11.3%)仍然是一个重大挑战[6],[7],[8],主要原因是不稳定、松动和旋转袖病变[9]。这表明有必要对术后并发症和失效机制有清晰的生物力学理解并进行有效管理[10]。
近年来,生物力学分析已成为肌肉骨骼生物力学领域中一种广泛采用的非侵入性工具,有助于分析关节动力学并加深对现有并发症的理解[11],[12],[13],特别是在人工肩关节方面[14],[15],[16],[17]。
在这方面,多体骨骼模拟特别适用于对人体肌肉和关节动力学的详细、非侵入性分析[18]。这一建模方法最初由瑞典模型1992年提出[19],随后是代尔夫特肩关节模型1994年[20]、加纳模型2001年[21]、SMM模型2005年[22]和纽卡斯尔模型2006年[23]。尽管这些模型为肩关节的生物力学提供了宝贵见解,但它们也存在一些局限性[24,25]。过去十年中,研究工作主要集中在解决这些局限性并提高模拟的可靠性和准确性上。例如,Saul等人2015年[26]研究了不同软件之间预测运动学的差异;Sins等人2015年[27]首次尝试使用AnyBody?建模系统引入了三维肱骨头位移和肩关节的接触相互作用[28];吴等人2016年[29]通过比较OpenSim中开发的通用模型、缩放通用模型和患者特定模型,研究了肌肉-肌腱参数的个性化程度对肌肉骨骼模型准确性的影响[30];Menon等人2016年[31]基于磁共振成像数据生成了一系列具有不同解剖细节水平的模型,系统地比较了模型精度对模拟结果的影响;Sarshari等人2017年[32]通过考虑运动的动态效应并使用非线性粘弹性近似来模拟关节接触;Seth等人2019年[33]提出了一个复杂的人类肩关节模型,准确再现了大型胸肩肌肉的运动,并在执行计算肌肉控制(CMC)时将计算性能提高了17倍[34];Flores-Hernandez等人2019年[35]生成了1000个虚拟肩关节模型,以评估盂肱(GH)力量对这些参数的敏感性;Aurbach等人2020年[36]也对建模参数进行了敏感性分析,重点评估了手臂外展超过90°的较少研究的范围。最近,Khandare和Vidt 2023年[39]以及Menze等人2025年[37,38]通过模拟肩关节周围的韧带并对其结果进行了验证。此外,Dalman和Saul 2026年[39]采用概率建模方法量化了韧带材料属性的变异性对肩关节模拟的影响。
尽管针对原发性肩关节的进展显著,但针对TSR后肩关节的多体骨骼模型受到的关注相对较少[17]。现有模型存在一些局限性,包括未充分考虑GH关节的完整位移[15,16,27,40]、使用依赖力的运动学方法忽略了运动的动态效应[27,40,41],以及对附着面积较大的肌肉仅使用有限的肌肉元素,这可能会影响结果的准确性[31,42]。
在这项研究中,我们旨在提出一个专门用于TSR后GH关节生物力学分析的模拟框架,适用于解剖学设计和逆向设计。具体目标有两个方面:首先,开发一个计算效率高且可靠的肌肉骨骼多体模拟框架,详细定义aTSR后的肌肉系统和GH关节;该框架通过整合先前模型忽略的复杂性来推进研究[15],[16],[17],[27,40,41]。此外,该框架不仅依赖逆向动力学和静态优化,后者在某些任务中被证明会低估肌肉激活情况[43];相反,它结合了逆向和正向动力学方法,使用CMC算法来最小化计算误差,提高计算效率,并能够研究术中参数(如肌肉元素的切除)对TSR后关节生物力学的影响[44]。所提出的模拟框架涵盖了所有平移自由度(DOF)和关节植入物组件之间的摩擦接触建模,这对于理解TSR后GH关节的复杂相互作用和稳定机制至关重要[27]。第二个目标是利用先前计算研究、体外和体内测量数据来验证该模拟框架的结果。经过验证的框架用于估计aTSR后受试者在肩胛平面内抬升手臂时的相关GH关节指标,包括肌肉力量、关节接触力、接触力学和肱骨头位移。

方法

在SIMPACK软件(v. 2022x,Dassault Systèmes Deutschland GmbH,法国Vélizy-Villacoublay)中生成了一个58公斤体重的受试者的右侧上肢三维多体骨骼模型,该模型包含一个经过TSR处理的盂肱(GH)关节,包含7个部分和16个自由度(DOF)。

结果

利用所提出的模拟框架,预测了盂肱(GH)关节的运动学参数、旋转袖和三角肌的力量、GH关节的接触力学参数(包括接触力、接触压力、接触面积和压力中心),并分别通过之前的模拟结果和实验测量数据进行了间接验证。

讨论

本研究的目的是开发一个用于解剖学全肩关节置换(aTSR)后人类上肢的模拟框架,以便分析盂肱关节(GH)的动力学特性,特别关注关节植入组件的详细接触情况和所有自由度。该框架解决了以往计算模型的局限性,专门用于评估术后关节的相互关联结果。

结论

本研究提出了一个用于解剖学全肩关节置换后人类上肢的多体骨骼模拟框架,该框架结合了六自由度的盂肱关节模型、详细的肌肉定义、关节植入组件之间的摩擦接触以及计算肌肉控制算法。该框架能够同时估计肌肉力量、盂肱关节接触力、接触压力和面积、压力中心等参数。
CRediT作者贡献声明
伊曼·苏德曼(Iman Soodmand):撰写 – 审稿与编辑、撰写 – 原稿起草、可视化、验证、软件开发、资源管理、方法论设计、实验设计、数据分析、概念化。斯文·赫尔曼(Sven Herrmann):撰写 – 审稿与编辑、验证、软件开发、资源管理、方法论设计、实验设计、数据分析、概念化。蒂尔曼·克洛泽(Tilman Klose):撰写 – 审稿与编辑、撰写 – 原稿起草、可视化、验证、软件开发、方法论设计、数据分析、概念化。

披露声明

作者声明没有利益冲突。

伦理声明

本研究不涉及动物或人类的实验程序,因此无需伦理批准。

数据可用性声明

研究中呈现的原始贡献包含在文章/补充材料中;如有进一步疑问,请联系相应作者。

关于手稿准备中生成式AI和AI辅助技术的声明

在准备本工作时,作者在作者的监督和控制下使用了ChatGPT 5.2版本,以改进语言表达和可读性,并对最终文本进行了校对。使用这些工具后,作者根据需要审查和编辑了内容,并对发表文章的内容负全责。

资助

本研究得到了德国研究基金会(DFG)(W0 452/11–1、BA 3347/14–1和HE 7885/1-1)的支持。

利益冲突声明

作者声明以下财务利益/个人关系可能被视为潜在的利益冲突:莱纳·巴德尔(Rainer Bader)表示获得了德国研究基金会(DFG)的财务支持。其他作者声明没有已知的财务利益或个人关系可能影响本文报告的工作。
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