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血浆致动脉粥样硬化指数与心血管代谢指数与非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者全因死亡率及心血管疾病的相关性:1999–2018年美国全国健康与营养调查(NHANES)
《Cardiovascular Diabetology》:Association of atherogenic index of plasma and cardiometabolic index with all-cause mortality and cardiovascular disease in NAFLD patients: NHANES 1999–2018
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年02月23日 来源:Cardiovascular Diabetology 10.6
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NAFLD患者中AIP与CMI对死亡及心血管疾病风险的预测价值研究。采用NHANES1999-2018数据库5792例NAFLD患者,通过加权逻辑回归和Cox模型分析发现CMI对非致死性CVD(OR=3.604)预测效力优于AIP(OR=3.157),RCS分析显示CMI与CHD、心绞痛存在非线性关系,中介因素包括代谢综合征、NLR、高血压及HOMA-IR。亚组分析表明40-60岁群体中两者对全因死亡率预测价值较高。敏感性分析验证结果稳健。
血浆动脉生成指数(AIP)是评估动脉粥样硬化风险的重要指标,它反映了血脂异常的程度和心血管疾病(CVD)的风险。心脏代谢指数(CMI)则全面评估了与肥胖相关的代谢风险,是预测多种心脏代谢疾病的关键生物标志物。非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者中AIP与CMI之间的关系及其对死亡率或CVD风险的影响尚不明确。
本研究纳入了来自美国国家健康与营养调查(NHANES,1999–2018年)的5792名成年(≥18岁)NAFLD患者。采用加权逻辑回归和Cox比例风险模型来研究AIP、CMI与全因死亡率、CVD死亡率和CVD风险之间的关联。限制性三次样条(RCS)曲线用于分析非线性关系。亚组分析和中介分析探讨了影响修饰因素和中介作用。同时评估了AIP和CMI的增量预测价值,并进行了敏感性分析以验证结果的稳健性。
随访期间共记录了721例全因死亡(包括241例CVD死亡)和726例CVD事件。调整混杂因素后,AIP和CMI处于最高四分位数的患者发生特定CVD事件的风险显著增加。其中,充血性心力衰竭(CHF)的关联最强(AIP:OR = 3.157,95% CI 1.684, 5.922,p < 0.001;CMI:OR = 3.604,95% CI 1.843, 7.047,p < 0.001),其次是心肌梗死和冠状动脉疾病(CHD)。CMI的效应始终强于AIP。RCS分析表明CMI与CHD和心绞痛之间存在非线性关系。亚组分析显示,在40–60岁年龄组中,AIP和CMI对全因死亡率的预测价值均较高。中介分析发现,代谢综合征(Mets)、中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)、高血压和HOMA-IR部分介导了上述关联。加入AIP和CMI后,基本模型的预测能力有所提升。敏感性分析验证了这些结果的稳健性。
在NAFLD患者中,CMI比AIP更能有效预测非致命性CVD。尽管这两个指标在预测死亡率方面的作用有限,但CMI作为临床风险评估的实用补充工具具有潜力。

血浆动脉生成指数(AIP)是评估动脉粥样硬化风险的重要指标,它反映了血脂异常的程度和心血管疾病(CVD)的风险。心脏代谢指数(CMI)则全面评估了与肥胖相关的代谢风险,是预测多种心脏代谢疾病的关键生物标志物。非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者中AIP与CMI之间的关系及其对死亡率或CVD风险的影响仍不明确。
本研究纳入了来自美国国家健康与营养调查(NHANES,1999–2018年)的5792名成年(≥18岁)NAFLD患者。采用加权逻辑回归和Cox比例风险模型来研究AIP、CMI与全因死亡率、CVD死亡率和CVD风险之间的关联。限制性三次样条(RCS)曲线用于分析非线性关系。亚组分析和中介分析探讨了影响修饰因素和中介作用。同时评估了AIP和CMI的增量预测价值,并进行了敏感性分析以验证结果的稳健性。
随访期间共记录了721例全因死亡(包括241例CVD死亡)和726例CVD事件。调整混杂因素后,AIP和CMI处于最高四分位数的患者发生特定CVD事件的风险显著增加。其中,充血性心力衰竭(CHF)的关联最强(AIP:OR = 3.157,95% CI 1.684, 5.922,p < 0.001;CMI:OR = 3.604,95% CI 1.843, 7.047,p < 0.001),其次是心肌梗死和冠状动脉疾病(CHD)。CMI的效应始终强于AIP。RCS分析表明CMI与CHD和心绞痛之间存在非线性关系。亚组分析显示,在40–60岁年龄组中,AIP和CMI对全因死亡率的预测价值均较高。中介分析发现,代谢综合征(Mets)、中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)、高血压和HOMA-IR部分介导了上述关联。加入AIP和CMI后,基本模型的预测能力有所提升。敏感性分析验证了这些结果的稳健性。
在NAFLD患者中,CMI比AIP更能有效预测非致命性CVD。尽管这两个指标在预测死亡率方面的作用有限,但CMI作为临床风险评估的实用补充工具具有潜力。

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