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布特约科呼吸法对急性冠状动脉综合征患者睡眠质量、疲劳程度和血氧饱和度的影响:一项随机对照试验
《BMC Cardiovascular Disorders》:Effects of the Buteyko breathing technique on sleep quality, fatigue, and oxygen saturation in patients with acute coronary syndrome: a randomized controlled trial
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年02月23日 来源:BMC Cardiovascular Disorders 2.3
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急性冠脉综合征患者经过6周Buteyko呼吸或膈肌呼吸干预后,睡眠质量(PSQI)、疲劳(MFI-20)和血氧饱和度(SpO?)均有统计学显著改善,但组间差异无临床意义(效应量≤0.28),提示该干预无法替代标准治疗。
急性冠状动脉综合征常伴有睡眠障碍、疲劳和低氧血症;本研究旨在评估布特伊科呼吸法(Buteyko breathing)对这些临床结果的影响。
这项随机双盲临床试验在两家伊朗医院进行,共有92名急性冠状动脉综合征患者参与。参与者被随机分配到布特伊科呼吸组或膈肌呼吸组,同时接受常规治疗,持续六周。主要评估指标包括睡眠质量(PSQI)、疲劳程度(MFI-20)和外周血氧饱和度(SpO?),并在基线和干预后进行测量。使用t检验及效应量估计方法进行组间和组内比较。同时通过ANCOVA分析调整基线特征对结果的影响。
90名患者被平均分配到干预组和对照组,两组基线特征相当。两组在PSQI(干预组下降0.82分,对照组下降1.16分)、MFI-20疲劳评分(干预组下降2.44分,对照组下降3.96分)和SpO?(干预组上升0.40%,对照组上升0.42%)方面均显示出显著的组内改善(所有p值<0.05)。然而,干预后的组间比较显示,PSQI(平均差异为-0.36分,95%置信区间为-1.14至0.43;p=0.37)、疲劳程度(平均差异为0.40分,置信区间为-3.47至4.27;p=0.84)或SpO?(平均差异为0.32分,置信区间为-0.15至0.80;p=0.18)均无显著差异。效应量普遍较小(Cohen’s d≤0.28)。ANCOVA分析显示两组在疲劳程度上无差异(F(1,87)=0.50,p=0.483);基线疲劳程度具有显著性(R2=0.27,η2=0.006)。
尽管睡眠、疲劳和氧合状况有所改善,但这些变化在临床上并不显著,且组间无差异;因此,不能推荐使用布特伊科呼吸法替代标准基于证据的护理措施。
IRCT20250607066101N1,注册日期:2025年6月15日。
急性冠状动脉综合征常伴有睡眠障碍、疲劳和低氧血症;本研究旨在评估布特伊科呼吸法(Buteyko breathing)对这些临床结果的影响。
这项随机双盲临床试验在两家伊朗医院进行,共有92名急性冠状动脉综合征患者参与。参与者被随机分配到布特伊科呼吸组或膈肌呼吸组,同时接受常规治疗,持续六周。主要评估指标包括睡眠质量(PSQI)、疲劳程度(MFI-20)和外周血氧饱和度(SpO?),并在基线和干预后进行测量。使用t检验及效应量估计方法进行组间和组内比较。同时通过ANCOVA分析调整基线特征对结果的影响。
90名患者被平均分配到干预组和对照组,两组基线特征相当。两组在PSQI(干预组下降0.82分,对照组下降1.16分)、MFI-20疲劳评分(干预组下降2.44分,对照组下降3.96分)和SpO?(干预组上升0.40%,对照组上升0.42%)方面均显示出显著的组内改善(所有p值<0.05)。然而,干预后的组间比较显示,PSQI(平均差异为-0.36分,95%置信区间为-1.14至0.43;p=0.37)、疲劳程度(平均差异为0.40分,置信区间为-3.47至4.27;p=0.84)或SpO?(平均差异为0.32分,置信区间为-0.15至0.80;p=0.18)均无显著差异。效应量普遍较小(Cohen’s d≤0.28)。ANCOVA分析显示两组在疲劳程度上无差异(F(1,87)=0.50,p=0.483);基线疲劳程度具有显著性(R2=0.27,η2=0.006)。
尽管睡眠、疲劳和氧合状况有所改善,但这些变化在临床上并不显著,且组间无差异;因此,不能推荐使用布特伊科呼吸法替代标准基于证据的护理措施。
IRCT20250607066101N1,注册日期:2025年6月15日。