一种生物活性蛋壳膜集成纳米纤维敷料，结合介孔多巴胺缓释机制持续释放地塞米松，以促进伤口再生

《Journal of Nanobiotechnology》：Bioactive eggshell membrane-integrated nanofiber dressing with mesoporous polydopamine-mediated sustained dexamethasone delivery for enhanced wound regeneration

生物可降解纳米纤维敷料PE@MD通过电纺技术复合PLCL、ESM和DEX负载的MPDA，整合抗炎抗氧化与促修复功能。体外实验证实其通过NF-κB抑制促进M2巨噬细胞极化，激活抗氧化及细胞外基质重塑通路，并显著降低COX-2、IL-1β等炎症因子表达，体内实验显示加速伤口闭合、表皮再生及胶原沉积。

　　

摘要

伤口愈合过程常常受到过度炎症和氧化应激的阻碍，因此需要具有治疗和再生特性的多功能敷料。本文介绍了一种通过静电纺丝技术制备的可生物降解纳米纤维敷料（PE@MD），该敷料由聚（L-乳酸-共-ε-己内酯）（PLCL）、水溶性蛋壳膜（ESM）以及负载地塞米松（DEX）的介孔多巴胺纳米颗粒（MPDA）组成。蛋白质组学和代谢组学分析表明，ESM中含有大量与细胞骨架结构、抗氧化作用及炎症调节相关的蛋白质和代谢物，这些成分赋予了该复合材料内在的生物活性。MPDA的加入实现了DEX的持续可控释放，并增强了其清除活性氧（ROS）的能力。优化后的PE@MD纳米纤维具有良好的柔韧性、生物相容性和降解性能。体外实验显示，该敷料能够促进成纤维细胞和内皮细胞的迁移，降低ROS水平，并通过抑制NF-κB信号通路使巨噬细胞向M2表型极化。转录组学分析证实了抗氧化和细胞外基质重塑相关通路的激活。在鼠全层皮肤伤口模型中，PE@MD显著加速了伤口愈合、上皮再生及胶原蛋白沉积过程，同时降低了COX-2、IL-1β、MPO和NF-κB p65的表达水平。这些结果表明，PE@MD敷料有效结合了具有生物活性的ESM和MPDA介导的持续药物释放机制，提供了一个可持续的多功能平台，有助于促进胶原蛋白沉积、加速上皮再生，并减少皮肤修复过程中的炎症浸润。

图形摘要