《European Journal of Applied Physiology》：Impact of exercise and vitamin D on cardiac tissue morphology and pathological changes in rats: role of endostatin regulation in VEGF and lipid profile improvement
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冠脉疾病大鼠模型中运动训练与维生素D联合干预通过上调VEGF、降低endostatin和血脂异常，改善心脏结构和功能，协同效应显著优于单一干预。
摘要
本研究探讨了有氧训练（AT）和维生素D（Vit D）补充联合使用对冠状动脉疾病（CAD）大鼠模型中的代谢、血管生成和心脏结构参数的影响。40只雄性Wistar大鼠被随机分为五组：健康对照组（Healthy Control）、CAD+对照组（CAD+Control）、CAD+Vit D组、CAD+AT组以及CAD+AT+Vit D组。有氧训练方案包括8周的跑步机训练（每周3天，速度从15米/分钟逐渐增加到25米/分钟，每次训练20–60分钟）。Vit D组每周接受5000 IU胆钙化醇的腹腔注射。研究结束时，通过ELISA检测血清中的VEGF、内皮抑素（endostatin）、血脂谱、心肌肌钙蛋白I（cTnI）和25-羟基维生素D的水平，并使用H&E染色方法评估心脏组织病理学变化。CAD+AT+Vit D组的表现最为理想：总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白（LDL）和cTnI显著降低，而高密度脂蛋白（HDL）和25-羟基维生素D水平显著升高（所有P值<0.05）。与CAD+对照组相比，所有干预组的VEGF水平均显著升高，内皮抑素水平显著降低（P值<0.05），其中单独进行有氧训练可使VEGF水平恢复到接近正常水平。组织病理学检查显示，治疗组的心肌细胞肥大和间质纤维化程度减轻，尤其是CAD+AT+Vit D组。干预前后的差异统计比较显示，CAD+AT+Vit D组在LDL（P值=0.011）和cTnI（P值=0.023）的降低幅度以及HDL的升高幅度（P值=0.008）均显著大于CAD+AT组和CAD+Vit D组，这表明两者之间存在协同作用。这些结果表明，有氧训练通过上调VEGF促进血管生成，而维生素D的联合使用增强了代谢保护和心脏保护作用。在关键心血管风险标志物中观察到的协同作用支持非药物策略在CAD管理中的应用，尽管仍需在人类中进行转化研究。
本研究探讨了有氧训练（AT）和维生素D（Vit D）补充联合使用对冠状动脉疾病（CAD）大鼠模型中的代谢、血管生成和心脏结构参数的影响。40只雄性Wistar大鼠被随机分为五组：健康对照组（Healthy Control）、CAD+对照组（CAD+Control）、CAD+Vit D组、CAD+AT组以及CAD+AT+Vit D组。有氧训练方案包括8周的跑步机训练（每周3天，速度从15米/分钟逐渐增加到25米/分钟，每次训练20–60分钟）。Vit D组每周接受5000 IU胆钙化醇的腹腔注射。研究结束时，通过ELISA检测血清中的VEGF、内皮抑素（endostatin）、血脂谱、心肌肌钙蛋白I（cTnI）和25-羟基维生素D的水平，并使用H&E染色方法评估心脏组织病理学变化。CAD+AT+Vit D组的表现最为理想：总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白（LDL）和cTnI显著降低，而高密度脂蛋白（HDL）和25-羟基维生素D水平显著升高（所有P值<0.05）。与CAD+对照组相比，所有干预组的VEGF水平均显著升高，内皮抑素水平显著降低（P值<0.05），其中单独进行有氧训练可使VEGF水平恢复到接近正常水平。组织病理学检查显示，治疗组的心肌细胞肥大和间质纤维化程度减轻，尤其是CAD+AT+Vit D组。干预前后的差异统计比较显示，CAD+AT+Vit D组在LDL（P值=0.011）和cTnI（P值=0.023）的降低幅度以及HDL的升高幅度（P值=0.008）均显著大于CAD+AT组和CAD+Vit D组，这表明两者之间存在协同作用。这些结果表明，有氧训练通过上调VEGF促进血管生成，而维生素D的联合使用增强了代谢保护和心脏保护作用。在关键心血管风险标志物中观察到的协同作用支持非药物策略在CAD管理中的应用，尽管仍需在人类中进行转化研究。
