基于丁达尔效应的比色酶联适配体检测方法，用于无需仪器的凝血酶检测——该方法通过酶促降解MnO2纳米片来实现凝血酶的检测

《ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY》：Tyndall-effect-based colorimetric enzyme-linked aptamer assay for instrument-free thrombin detection via enzyme-triggered degradation of MnO2 nanosheets

基于Tyndall效应的颜色检测法通过酶触发MnO?纳米片降解实现ALP和凝血酶的高灵敏检测，智能手机可读取信号，检测限达0.38 nM，适用于资源有限场景。

　　

摘要

在这项研究中，我们开发了一种基于泰恩德尔效应（Tyndall effect，简称TE）的创新比色方法，用于通过酶诱导的MnO?纳米片（MnO? NSs）降解来检测碱性磷酸酶（ALP）的活性。该方法进一步扩展为基于TE的比色酶联适配体测定法（ELAA），用于监测凝血酶（TB）的浓度。在ALP的存在下，抗坏血酸2-磷酸酯（AAP）被水解为抗坏血酸（AA），后者将MnO? NSs还原为Mn²⁺，从而导致其结构分解。在手持激光笔的照射下，检测溶液的TE信号随着ALP浓度的增加而逐渐减弱。通过智能手机读取TE信号，实现了ALP的定量测量，检测限（LOD）为0.35 mU/mL。此外，该策略作为一种出色的信号生成机制，被用于开发基于TE的比色ELAA来检测TB。实验结果表明，所提出的方法对TB具有高特异性和敏感性，在1–25 nM的浓度范围内可实现线性检测，检测限为0.38 nM（3σ）。在实际的人血清样本中，TB的回收率介于93.40%到109.30%之间。据我们所知，这项工作首次提出了基于TE的比色ELAA，实现了无需仪器的蛋白质分析，该方法利用了酶诱导的MnO?纳米片降解机制。这一方法为比色ELAA建立了一种新的信号转导机制，从而为扩展该测定法的理论应用范围并在资源有限的条件下拓宽其应用提供了重要潜力。

图形摘要

在这项研究中，我们开发了一种基于泰恩德尔效应（TE）的创新比色方法，用于通过酶诱导的MnO?纳米片（MnO? NSs）降解来检测碱性磷酸酶（ALP）的活性。该方法进一步扩展为基于TE的比色酶联适配体测定法（ELAA），用于监测凝血酶（TB）的浓度。在ALP的存在下，抗坏血酸2-磷酸酯（AAP）被水解为抗坏血酸（AA），后者将MnO? NSs还原为Mn²⁺，从而导致其结构分解。在手持激光笔的照射下，检测溶液的TE信号随着ALP浓度的增加而逐渐减弱。通过智能手机读取TE信号，实现了ALP的定量测量，检测限（LOD）为0.35 mU/mL。此外，该策略作为一种出色的信号生成机制，被用于开发基于TE的比色ELAA来检测TB。实验结果表明，所提出的方法对TB具有高特异性和敏感性，在1–25 nM的浓度范围内可实现线性检测，检测限为0.38 nM（3σ）。在实际的人血清样本中，TB的回收率介于93.40%到109.30%之间。据我们所知，这项工作首次提出了基于TE的比色ELAA，实现了无需仪器的蛋白质分析，该方法利用了酶诱导的MnO?纳米片降解机制。这一方法为比色ELAA建立了一种新的信号转导机制，从而为扩展该测定法的理论应用范围并在资源有限的条件下拓宽其应用提供了重要潜力。

图形摘要