Punicalagin 能减轻苯并[α]芘诱导的三阴性乳腺癌细胞中的上皮-间充质转化和迁移现象

《Toxicological Research》：Punicalagin mitigates benzo[α]pyrene induced epithelial-mesenchymal transition and migration in triple?negative breast cancer cells

乳腺癌细胞在苯并[a]芘（B[α]P）作用下存活率下降，线粒体功能障碍及氧化应激增强，同时发生上皮-间质转化（EMT）。 punicalagin（PCG）通过逆转上述病理变化减轻毒性，具有抗促癌效应。

　　

摘要

乳腺癌是女性中最常见的癌症之一，其发病原因通常归结为基因突变、激素失衡和生活方式因素。苯并[α]芘（B[α]P）这种化合物常见于工业过程的排放物和烟雾以及香烟烟雾中。石榴中的多酚化合物 Punicalagin（PCG）具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗病毒作用。在这项研究中，我们旨在确定 B[α]P 是否会对乳腺癌细胞产生毒性，并评估 PCG 在减轻这种毒性方面的作用。水溶性四唑盐（WST）检测结果显示，当 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞暴露于 1–32 微摩尔的 B[α]P 时，其存活率下降。B[α]P 还导致这两种细胞系的线粒体膜电位降低。通过 MitoSOX? 染色法检测 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞中的活性氧水平，发现暴露于 B[α]P 后红色荧光强度增加。在划痕伤口愈合和 Transwell 迁移实验中，B[α]P 促进了 MDA-MB-231 细胞的迁移，而 PCG 能够缓解这一现象。此外，暴露于 B[α]P 后 N-钙黏蛋白的表达增加，E-钙黏蛋白的表达减少，但 PCG 可以逆转这一趋势。我们的研究结果表明，PCG 能够减轻 B[α]P 诱导的线粒体功能障碍、氧化应激和上皮-间充质转化，从而逆转 B[α]P 在乳腺癌细胞中的促肿瘤作用。

图形摘要

乳腺癌是女性中最常见的癌症之一，其发病原因通常归结为基因突变、激素失衡和生活方式因素。苯并[α]芘（B[α]P）这种化合物常见于工业过程的排放物和烟雾以及香烟烟雾中。石榴中的多酚化合物 Punicalagin（PCG）具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗病毒作用。在这项研究中，我们旨在确定 B[α]P 是否会对乳腺癌细胞产生毒性，并评估 PCG 在减轻这种毒性方面的作用。水溶性四唑盐（WST）检测结果显示，当 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞暴露于 1–32 微摩尔的 B[α]P 时，其存活率下降。B[α]P 还导致这两种细胞系的线粒体膜电位降低。通过 MitoSOX? 染色法检测 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞中的活性氧水平，发现暴露于 B[α]P 后红色荧光强度增加。在划痕伤口愈合和 Transwell 迁移实验中，B[α]P 促进了 MDA-MB-231 细胞的迁移，而 PCG 能够缓解这一现象。此外，暴露于 B[α]P 后 N-钙黏蛋白的表达增加，E-钙黏蛋白的表达减少，但 PCG 可以逆转这一趋势。我们的研究结果表明，PCG 能够减轻 B[α]P 诱导的线粒体功能障碍、氧化应激和上皮-间充质转化，从而逆转 B[α]P 在乳腺癌细胞中的促肿瘤作用。

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