本地大麦品种中 nud 剖面特征的估算

《Cereal Research Communications》:Estimation of nud profiling in indigenous lines of barley

【字体: 时间:2026年02月25日 来源:Cereal Research Communications 1.9

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  大麦地方品种的种子储存蛋白和染色体组分析发现,nud基因位点的17kb缺失(去除ERF转录因子基因)与无壳种子形成相关。通过PCR标记和蛋白质电泳技术,将363份材料分为三个蛋白电泳区(I-III)及八个聚类群,B-4和B-5蛋白带遗传多样性最高(88.88%-90.59%),区域遗传多样性指数为0.46-0.47。

  

摘要

如果植物育种计划要继续提高谷物的产量和质量,就必须将新的遗传多样性来源纳入其中。本研究的主要目的是分析363个本地大麦品种的种子储存蛋白和核型特征。为了快速筛选有壳和无壳的本地品种,我们开发了基于PCR的标记方法和蛋白质分析技术。无壳基因型的起源尚未明确。我们使用新开发的标记对基因位点进行了基因型检测。结果表明,新标记的基因型检测结果与果实的表型完全一致,其中7.26%为无壳类型,92.74%为本地类型;同时,电泳图根据蛋白质条带模式将品种分为三个区域。蛋白质电泳图显示了三个不同的条带区域:区域I(10–60 kDa)包含9条条带,区域II(61–120 kDa)包含12条条带,区域III(121–180 kDa)包含5条条带。区域I的平均遗传多样性指数为17%,区域II为27%。在所有条带中,B-4和B-5的遗传多样性最高(分别为90.59%和88.88%);B-3条带为单态性条带,在所研究的94.88%的品种中均存在;B-1和B-7条带的分布也较为普遍。按区域划分的平均遗传多样性数据显示:区域1和区域2的遗传多样性分别为0.47,区域3为0.46。根据分析结果,大麦基因型中存在26条蛋白质条带(即26个标记)。聚丙烯酰胺凝胶图谱显示这些基因型可分为3组。基因位点1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17和18的遗传多样性分别为0.49、0.5、0.09、0.49、0.38、0.34、0.34、0.34、0.28、0.38、0.38、0.38、0.28、0.5、0.47、0.38和0.47,平均值为0.37。我们的研究结果表明,无壳果实的形成与基因位点上的17 kb缺失有关,这种缺失会去除一个对果壳附着至关重要的ERF转录因子基因。尽管在25%的相似性指数下蛋白质分析显示出较高的遗传多样性,但聚类分析树图将基因型分为8个簇。研究发现:来自第1区域(俾路支斯坦-开伯尔-普赫图恩克瓦和旁遮普)的5.23%的基因型之间存在遗传关联;第2区域(信德北部和俾路支斯坦)的10.46%基因型也显示出遗传关联;第3区域(所有省份)的基因型具有14.32%的遗传关联性。因此,我们的结果表明ERF基因的17 kb缺失解释了无壳果实的形成机制,而这些基因型的遗传关系可通过总种子储存蛋白分析得到验证。

如果植物育种计划要继续提高谷物的产量和质量,就必须将新的遗传多样性来源纳入其中。本研究的主要目的是分析363个本地大麦品种的种子储存蛋白和核型特征。为了快速筛选有壳和无壳的本地品种,我们开发了基于PCR的标记方法和蛋白质分析技术。无壳基因型的起源尚未明确。我们使用新开发的标记对基因位点进行了基因型检测。结果表明,新标记的基因型检测结果与果实的表型完全一致,其中7.26%为无壳类型,92.74%为本地类型;同时,电泳图根据蛋白质条带模式将品种分为三个区域。蛋白质电泳图显示了三个不同的条带区域:区域I(10–60 kDa)包含9条条带,区域II(61–120 kDa)包含12条条带,区域III(121–180 kDa)包含5条条带。区域I的平均遗传多样性指数为17%,区域II为27%。在所有条带中,B-4和B-5的遗传多样性最高(分别为90.59%和88.88%);B-3条带为单态性条带,在所研究的94.88%的品种中均存在;B-1和B-7条带的分布也较为普遍。按区域划分的平均遗传多样性数据显示:区域1和区域2的遗传多样性分别为0.47,区域3为0.46。根据分析结果,大麦基因型中存在26条蛋白质条带(即26个标记)。聚丙烯酰胺凝胶图谱显示这些基因型可分为3组。基因位点1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17和18的遗传多样性分别为0.49、0.5、0.09、0.49、0.38、0.34、0.34、0.34、0.28、0.38、0.38、0.28、0.5、0.47、0.38和0.47,平均值为0.37。我们的研究结果表明,无壳果实的形成与基因位点上的17 kb缺失有关,这种缺失会去除一个对果壳附着至关重要的ERF转录因子基因。尽管在25%的相似性指数下蛋白质分析显示出较高的遗传多样性,但聚类分析树图将基因型分为8个簇。研究发现:来自第1区域(俾路支斯坦-开伯尔-普赫图恩克瓦和旁遮普)的5.23%的基因型之间存在遗传关联;第2区域(信德北部和俾路支斯坦)的10.46%基因型也显示出遗传关联;第3区域(所有省份)的基因型具有14.32%的遗传关联性。因此,我们的结果表明ERF基因的17 kb缺失解释了无壳果实的形成机制,而这些基因型的遗传关系可通过总种子储存蛋白分析得到验证。

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