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基因组重测序揭示了Ericerus pela不同地理种群中蜡分泌基因的遗传差异及启动子变异情况
《BMC Genomics》:Genome resequencing revealed genetic differentiation and promoter variation in wax secretion genes among geographic populations of Ericerus pela
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年02月26日 来源:BMC Genomics 3.7
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Ericerus pela种群基因组分析揭示其蜡层生产与遗传分化的关联,发现7,012,876个SNP和1,114,988个InDel主要分布在基因间区及内含子区,通过种群进化分析鉴定出三组遗传分化,并发现调控蜡层合成的关键基因及其调控区域变异。
Ericerus pela 是一种具有重要经济价值的昆虫蜡的来源。尽管它能够适应多种气候,但不同种群之间的生长速度和蜡层厚度仍存在差异。在白色蜡的生产过程中,来自云贵高原的 E. pela 被用作种虫,被运输到产蜡地区(四川和湖南)以促进白色蜡的分泌。
对雄性个体的基因组进行了测序。对主要分布区域及部分扩散区域的样本进行基因组重测序后,发现了 7,012,876 个单核苷酸多态性(SNPs)和 1,114,988 个插入缺失(InDels),这些变异主要分布在基因间区和基因内区。系统发育分析结果显示出三个不同的群体:A 组主要来自传统的昆虫生产区;B 组主要来自产蜡地区及其他扩散区域;C 组为扩散种群。进化分析表明,A 组具有单一的起源,并保持较低的基因多样性与较慢的连锁不平衡(LD)衰减速度;而 B 组具有混合的祖先起源,表现出较高的基因多样性和较快的 LD 衰减速度。结合 ZFst 和 ZHp 的分析,发现假染色体 3、6 和 7 上的某些区域的数值超过了阈值,并鉴定出了幼虫激素酯酶基因和细胞色素 P450 301a1。假染色体 2、3、5 和 6 上的部分区域显示出显著较高的 XP-CLR 值,同时在这些区域中鉴定出了 elovl 和 fas 基因。值得注意的是,三个 far 基因中的某些基因组区域的 Pi 和 Theta 值处于全基因组分布的前 5% 之内。对其启动子区域的分析发现了 24 个 SNP 位点和 7 个插入缺失,其中一些位于 far3 基因开放染色质区域的核心启动子、CCAAT 盒和 TATA 盒中,这些区域恰好是开始分泌蜡的阶段。
在基因间区域观察到了显著的遗传变异。基于种群进化分析,发现 E. pela 的 A 组和 B 组之间存在明显的遗传差异。这为 E. pela 的选择性育种提供了分子基础。
Ericerus pela 是一种具有重要经济价值的昆虫蜡的来源。尽管它能够适应多种气候,但不同种群之间的生长速度和蜡层厚度仍存在差异。在白色蜡的生产过程中,来自云贵高原的 E. pela 被用作种虫,被运输到产蜡地区(四川和湖南)以促进白色蜡的分泌。
对雄性个体的基因组进行了测序。对主要分布区域及部分扩散区域的样本进行基因组重测序后,发现了 7,012,876 个单核苷酸多态性(SNPs)和 1,114,988 个插入缺失(InDels),这些变异主要分布在基因间区和基因内区。系统发育分析结果显示出三个不同的群体:A 组主要来自传统的昆虫生产区;B 组主要来自产蜡地区及其他扩散区域;C 组为扩散种群。进化分析表明,A 组具有单一的起源,并保持较低的基因多样性与较慢的连锁不平衡(LD)衰减速度;而 B 组具有混合的祖先起源,表现出较高的基因多样性和较快的 LD 衰减速度。结合 ZFst 和 ZHp 的分析,发现假染色体 3、6 和 7 上的某些区域的数值超过了阈值,并鉴定出了幼虫激素酯酶基因和细胞色素 P450 301a1。假染色体 2、3、5 和 6 上的部分区域显示出显著较高的 XP-CLR 值,同时在这些区域中鉴定出了 elovl 和 fas 基因。值得注意的是,三个 far 基因中的某些基因组区域的 Pi 和 Theta 值处于全基因组分布的前 5% 之内。对其启动子区域的分析发现了 24 个 SNP 位点和 7 个插入缺失,其中一些位于 far3 基因开放染色质区域的核心启动子、CCAAT 盒和 TATA 盒中,这些区域恰好是开始分泌蜡的阶段。
在基因间区域观察到了显著的遗传变异。基于种群进化分析,发现 E. pela 的 A 组和 B 组之间存在明显的遗传差异。这为 E. pela 的选择性育种提供了分子基础。