综述：以环三磷杂烯为中心的配体在金属-有机框架中的应用：结构多样性及其功能特性

《European Journal of Inorganic Chemistry》：Cyclotriphosphazene-Centered Ligands in Metal–Organic Frameworks: Structural Diversity and Functional Applications

环三膦杂环（P?N?）作为配体与s-, p-, d-, f-带金属结合形成多功能MOFs，在催化、传感、吸附等领域展现应用潜力。其结构特征与配位化学机制直接影响材料性能，研究系统梳理了不同金属配位下的结构多样性及功能调控策略。

　　

摘要

基于环三磷杂环（cyclotriphosphazene）的金属有机框架（MOFs）的化学研究取得了显著进展，这些材料具有多种功能，其应用范围已经涵盖了广泛的科学领域。环三磷杂环（P₃N₃）中的磷原子与氮原子交替排列，形成了一个稳定的平面结构，每个磷原子与两个氯原子配位。这些磷原子位点作为多功能反应中心，能够固定各种官能化的配体。通过亲核取代反应，可以通过P?O?C键将不同的官能团连接到环上，从而设计出大量的含氧间隔基团的配体库，其中包括多种六取代的羧酸苯氧基衍生物和其他官能化的环三磷杂环衍生物。利用这些配体作为有机连接剂，已经合成了包含s区、p区、d区和f区元素的金属MOFs，形成了多种多样的结构类型。本文重点介绍了这些配体-金属组合、相应的配位环境、几何特征以及拓扑结构。此外，还讨论了在一维（1D）、二维（2D）和三维（3D）体系中基于环三磷杂环的MOFs在催化、传感、吸附、分离和染料降解等领域的应用。

图形摘要

本文综述了以环三磷杂环作为有机配体的金属有机框架（MOFs），并探讨了用于MOFs合成的各种常规连接剂。第一部分介绍了环三磷杂环的化学性质以及不同功能的有机连接剂；第二部分讨论了利用环三磷杂环配体与s区、p区、d区和f区元素合成的MOFs，同时分析了它们的结构特征和多种应用。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。

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