利用苯并噻吩杂环融合策略实现高性能多共振热激活延迟荧光（MR-TADF）蓝色发光体

《ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION》：Achieving High-Performance Multi-Resonance Thermally Activated Delayed Fluorescence (MR-TADF) Blue Emitter Using Benzothiophene Heterocyclic Fusion Strategy

采用苯并噻吩（BZT）杂环融合策略，优化单硼与双硼MR-TADF发射体（SS-B和SS-2B），显著提升蓝光OLED性能：发射峰半峰宽分别仅26 nm和29 nm，最高外量子效率达34.34%和37.23%，且SS-2B在100 cd/m2下EQE滚降仅4.9%，为B/N分子体系提供新机制及材料设计策略。

　　

摘要

为了满足超高清显示领域不断增长的需求，多共振热激活延迟荧光（MR-TADF）材料因其窄带发射特性而受到了广泛关注。然而，这些材料的发展仍面临许多挑战，例如化学改性方法有限以及器件效率下降严重的问题。本文采用苯并噻吩（BZT）杂环融合策略，将传统的单硼和双硼MR-TADF发光体化学改性为两种新的衍生物（SS-B和SS-2B）。通过理论分析与实验相结合，揭示了由于引入BZT单元而导致的发光性能提升的内在机制，从而制备出了高效且色纯度高的蓝色有机发光二极管（OLED），有效抑制了效率下降现象。SS-B和SS-2B的电致发光光谱半高宽（FWHM）分别为26纳米和29纳米。它们的最大外部量子效率（EQE_max）分别高达34.34%和37.23%，并且SS-2B在100 cd·m^?2时的效率下降仅为4.9%。这项工作不仅加深了对硼/氮（B/N）分子体系光物理性质的理解，还为提高MR-TADF材料的电致发光性能提供了新的策略。

图形摘要

通过将苯并噻吩（BZT）融合到单硼和双硼骨架中，制备出了两种新的MR-TADF发光体（SS-B和SS-2B）。这一策略显著提升了电致发光性能。具体来说，它们的半高宽分别为26纳米和29纳米，最大外部量子效率分别为34.34%和37.23%。值得注意的是，SS-2B在100 cd·m^?2时的效率下降仅为4.9%。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

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