《Hormones & Cancer》：MicroRNA–VEGF axis in gastric cancer: a novel therapeutic frontier
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胃癌（GC）恶性进展依赖血管生成，主要由VEGF调控。miRNA通过转录后调控影响VEGF表达，如肿瘤抑制性miR-29a、miR-126等直接抑制VEGF-A，而促癌miR-210则增强其表达。靶向miRNA-VEGF轴或联合传统治疗有望改善预后，但递送效率和特异性仍是临床转化难点，纳米颗粒等新技术或提供解决方案。
摘要
胃癌（GC）仍然是全球主要的健康问题，其特点是高死亡率和经常在晚期才被诊断出来。其侵袭性进展的一个关键驱动因素是血管生成，这一过程主要由血管内皮生长因子（VEGF）调控。与此同时，微小RNA（miRNAs）——这些小型非编码RNA——作为重要的转录后调节因子，其失调会显著促进肿瘤的发展和进展。本文综述了miRNAs与VEGF在胃癌中的复杂相互作用，重点探讨了特定miRNAs如何调节VEGF表达及其下游信号传导的分子机制。具有肿瘤抑制作用的miRNAs，如miR-29a、miR-126和miR-4316，可以直接靶向VEGF-A以抑制肿瘤生长和血管生成；而致癌miRNAs（包括miR-210）则会增强VEGF表达并促进血管生成。通过恢复肿瘤抑制性miRNAs或抑制致癌miRNAs，可以成为一种有前景的治疗策略，有可能与现有治疗方法协同发挥作用。然而，临床应用面临体内递送、稳定性和特异性等方面的挑战。新兴技术，包括基于纳米粒子的递送系统和外泌体介导的运输方式，正在开始克服这些障碍。将miRNA分析整合到个性化治疗策略中，可能为胃癌的管理开辟新的途径，从而实现靶向干预，改善患者的治疗效果。
胃癌（GC）仍然是全球主要的健康问题，其特点是高死亡率和经常在晚期才被诊断出来。其侵袭性进展的一个关键驱动因素是血管生成，这一过程主要由血管内皮生长因子（VEGF）调控。与此同时，微小RNA（miRNAs）——这些小型非编码RNA——作为重要的转录后调节因子，其失调会显著促进肿瘤的发展和进展。本文综述了miRNAs与VEGF在胃癌中的复杂相互作用，重点探讨了特定miRNAs如何调节VEGF表达及其下游信号传导的分子机制。具有肿瘤抑制作用的miRNAs，如miR-29a、miR-126和miR-4316，可以直接靶向VEGF-A以抑制肿瘤生长和血管生成；而致癌miRNAs（包括miR-210）则会增强VEGF表达并促进血管生成。通过恢复肿瘤抑制性miRNAs或抑制致癌miRNAs，可以成为一种有前景的治疗策略，有可能与现有治疗方法协同发挥作用。然而，临床应用面临体内递送、稳定性和特异性等方面的挑战。新兴技术，包括基于纳米粒子的递送系统和外泌体介导的运输方式，正在开始克服这些障碍。将miRNA分析整合到个性化治疗策略中，可能为胃癌的管理开辟新的途径，从而实现靶向干预，改善患者的治疗效果。
