在半导体寡聚物中通过共价键实现固定，可显著增强近红外-II（NIR-II）发光强度，从而用于深度脑部诊疗

《ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION》：Covalent Bond Locking in Semiconducting Oligomers Boosts Ultrabright NIR-II Luminescence for Deep Brain Theranostics

螺环荧光体共价键锁定策略实现高分辨率近红外二区脑部成像及胶质瘤靶向诊疗，通过ApoE修饰增强血脑屏障穿透性，解决现有NIR-II荧光体设计缺陷。

　　

摘要

近红外（NIR-II）荧光成像在1000–1700纳米波段被广泛用于大脑深部组织的可视化及疾病诊疗，NIR-II诊疗技术显著提升了成像分辨率、成像深度和治疗效果。然而，由于NIR-II荧光团在分子设计方面的严重不足，导致高效荧光团的发现进展缓慢，限制了其在脑部诊疗中的广泛应用。本文提出了一种共价键锁定（CBL）策略，通过有效抑制分子内部的电荷转移过程，实现了高效荧光团的合理设计。这些螺旋荧光团含有末端螺旋供体结构，使其具有更高的摩尔消光系数和更优的量子产率。凭借优异的NIR-II荧光性能，我们证明CBL修饰的荧光纳米颗粒（NPs）能够同时实现单光子荧光和双光子荧光成像，从而实现多尺度的高分辨率NIR-II血管成像。通过修饰载脂蛋白E（ApoE），CBL@ApoE纳米颗粒增强了血脑屏障的通透性，显著提升了脑胶质瘤的诊疗效果。本研究提出了一种CBL策略，用于开发高亮度NIR-II荧光团，为脑部深部诊疗提供了可靠的纳米平台，这些荧光团能够有效穿透生物屏障并精准作用于脑肿瘤。

图形摘要

共价键锁定策略使得超亮近红外（NIR-II）供体-受体-供体荧光团的开发成为可能，这些荧光团具有更高的摩尔消光系数和量子产率，从而实现了高分辨率的NIR-II血管成像（通过视场内的单光子荧光）以及深层组织的双光子荧光成像。此外，通过纳米技术修饰，这些螺旋荧光团纳米颗粒还被赋予了血脑屏障穿透能力，适用于脑胶质瘤的诊疗。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

本研究的数据可向通讯作者索取。由于隐私或伦理限制，这些数据并未公开。