由蠕形螨提取物诱导的酒渣鼻动物模型的脂质代谢组学分析

《Acta Parasitologica》：Lipid Metabolomics Analysis of a Rosacea Animal Model Induced by Demodex Mite Extract

本研究利用小鼠模型探讨蠕形螨蛋白对玫瑰痤疮的作用，发现其通过激活PI3K-AKT-FOXO1通路导致脂质代谢紊乱和皮肤屏障损伤，联合治疗效应更显著。

摘要

目的

本研究利用小鼠模型探讨了毛囊蠕形螨（Demodex folliculorum）在玫瑰痤疮发病机制中的作用。

方法

通过粘性胶带收集螨虫后，提取其产生的蛋白质。建立玫瑰痤疮小鼠模型，将小鼠的背部相同部位分别注射Cathelicidin抗菌肽LL-37（LL-37组）、毛囊蠕形螨蛋白提取物（提取组）、LL-37与提取物的混合物（混合组）或磷酸盐缓冲盐水（PBS组）。注射后第17天，采集病变皮肤样本进行苏木精-伊红（H&E）染色、脂质组学分析及Western blot检测。

结果

HE染色结果显示，提取组、LL-37组和混合组中观察到淋巴细胞浸润和脂肪细胞增多。脂质代谢组学分析发现了2604种差异代谢物。提取组、LL-37组和混合组中甘油三酯（TG）24:5/16:0/18:1、单甘油酯（MG）18:4、MG（19:4）和磷脂酰胆碱（PC）44:6e的含量显著升高。甘油磷脂代谢和产热途径在提取组、LL-37组和混合组中得到富集，其中混合组的富集程度最高。磷酸化AKT（P-AKT）和磷酸化FOXO1（P-FOXO1）的蛋白表达水平在混合组中最高。

结论

毛囊蠕形螨通过协同激活磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）-AKT-FOXO1通路，促进P-AKT和P-FOXO1的上调，从而增强脂质合成，导致脂质代谢紊乱和皮肤屏障损伤，进而加重玫瑰痤疮的进展。

目的

本研究利用小鼠模型探讨了毛囊蠕形螨（Demodex folliculorum）在玫瑰痤疮发病机制中的作用。

方法

通过粘性胶带收集螨虫后，提取其产生的蛋白质。建立玫瑰痤疮小鼠模型，将小鼠的背部相同部位分别注射Cathelicidin抗菌肽LL-37（LL-37组）、毛囊蠕形螨蛋白提取物（提取组）、LL-37与提取物的混合物（混合组）或磷酸盐缓冲盐水（PBS组）。注射后第17天，采集病变皮肤样本进行苏木精-伊红（H&E）染色、脂质组学分析及Western blot检测。

结果

HE染色结果显示，提取组、LL-37组和混合组中观察到淋巴细胞浸润和脂肪细胞增多。脂质代谢组学分析发现了2604种差异代谢物。甘油三酯（TG）24:5/16:0/18:1、单甘油酯（MG）18:4、MG（19:4）和磷脂酰胆碱（PC）44:6e的含量在提取组、LL-37组和混合组中显著升高。甘油磷脂代谢和产热途径在提取组、LL-37组和混合组中得到富集，其中混合组的富集程度最高。磷酸化AKT（P-AKT）和磷酸化FOXO1（P-FOXO1）的蛋白表达水平在混合组中最高。

结论

毛囊蠕形螨通过协同激活磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）-AKT-FOXO1通路，促进P-AKT和P-FOXO1的上调，从而增强脂质合成，导致脂质代谢紊乱和皮肤屏障损伤，进而加重玫瑰痤疮的进展。