《Scientific Reports》：The immune-modulatory potential of helminth-derived proteins in cellular models of inflammation: a systematic review with cross-study quantitative data analysis
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为探究利用蠕虫源分子调控过度免疫反应的治疗潜力，研究人员对蠕虫源免疫调节肽/多肽/蛋白在体外炎症细胞模型中的研究数据进行了系统性综述与跨研究定量分析。结果表明，多种HDIPs可一致地降低促炎因子（如TNF、IL-6）并上调抗炎因子（如IL-10），展现了其在炎症性疾病中的治疗前景。
想象一下，一种令人不快的“租客”——寄生虫，为了在你的身体里长期安稳地“定居”，进化出了一套独特的生存策略：它们分泌的特殊分子，能巧妙地安抚宿主的免疫系统，避免被强烈的炎症风暴所驱逐。这种“以毒攻毒”的共生智慧，为现代医学打开了一扇全新的大门：能否利用这些来自蠕虫的免疫调节分子，来治疗那些因免疫系统过度反应而导致的自身免疫性疾病和慢性炎症？这正是近年来生物医学研究的一个前沿热点。
为了系统评估这些蠕虫源免疫调节分子在调控炎症方面的潜力和一致性证据，一篇题为“The immune-modulatory potential of helminth-derived proteins in cellular models of inflammation: a systematic review with cross-study quantitative data analysis”的研究论文在《Scientific Reports》上发表。研究人员旨在通过系统性综述，整合并定量分析已发表的关于蠕虫源免疫调节肽/多肽/蛋白在体外炎症细胞模型中的数据，从而明确它们调节炎症反应的程度和模式。
为了回答这一问题，研究团队遵循PRISMA 2020指南，对PubMed、Web of Science和Medline数据库进行了系统性检索，筛选截至2025年9月发表的相关文献，最终纳入了79篇符合条件的研究文章。他们提取了这些文献中关于HDIPs在特定细胞模型中，对关键促炎和抗炎细胞因子表达或产生水平影响的数据，并进行了跨研究的定量分析。
本研究运用了系统性综述与跨研究定量分析这一核心方法学。通过预定义的检索策略，全面收集了截至2025年9月的相关研究。对纳入的79篇文献，提取了其中关于蠕虫源免疫调节分子在特定炎症细胞模型中，对一系列细胞因子（如IL-1β、IL-6、TNF、IL-10、TGFβ、IFNγ等）表达或产生水平影响的定量数据进行整合分析。
研究使用的细胞炎症模型
分析发现，大多数已发表的研究使用脂多糖（LPS）或刀豆蛋白A（Concanavalin A）刺激的巨噬细胞、外周血单核细胞（PBMCs）或树突状细胞作为体外炎症模型。这些模型被用于测试不同蠕虫来源的免疫调节分子。
被研究的蠕虫物种及其衍生的分子
共测试了来自20种不同蠕虫物种的超过60种分离出的HDIPs。其中，线虫类的捻转血矛线虫（Haemonchus contortus）和棘唇线虫（Acanthocheilonema viteae），以及吸虫类的肝片形吸虫（Fasciola hepatica）是被研究最多的物种。
HDIPs对细胞因子的调节作用
这些分子普遍表现出显著降低促炎细胞因子如IL-12、IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子（TNF）的表达或产生的能力。同时，它们能显著增加抗炎细胞因子如IL-10、转化生长因子β（TGFβ）和IL-4的表达或产生。对于其他细胞因子，如已知兼具促炎和抗炎作用的干扰素γ（IFNγ），HDIPs的影响则不太一致，有些会降低其水平，有些则会增加。
综上所述，这项系统性综述与跨研究定量分析整合了该领域的现有文献，揭示了由多种蠕虫物种分泌的HDIPs通过调节细胞因子水平，一致地展现出免疫调节效应。这表明，这些分子在那些由过度活跃的免疫和炎症反应扮演致病角色的疾病中，具有潜在的治疗价值。该研究不仅系统地梳理了现有证据，也为未来基于蠕虫源分子开发新型抗炎疗法提供了坚实的理论依据和研究方向。
