提取方法对芸苔属(Brassica rapa L.)多糖结构及其放射防护生物活性的影响

《Food and Bioprocess Technology》:Influence of Extraction Method on the Structure and Radioprotective Bioactivity of Brassica rapa L. Polysaccharides

【字体: 时间:2026年03月05日 来源:Food and Bioprocess Technology 5.8

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  抗辐射活性研究显示,萝卜缨多糖四种提取方法(超声酶解、微波酶解、过氧化氢/抗坏血酸辅助、热水提取)中超声酶解法(UE-BRP)的抗氧化活性最强(DPPH/ABTS/羟自由基清除率52.6/44.3/59.2),显著降低RAW264.7细胞ROS(39.4%)和MDA(38.9%),提升SOD(34.9%)和GSH-Px(42.7%),抑制IL-1α/β(>50%)。UE-BRP经口服可剂量依赖性减轻小鼠辐射损伤,维持造血参数,保护骨髓DNA,激活Nrf2通路(HO-1/SOD-1↑,Keap-1↓)。

  

摘要

本研究旨在评估通过四种不同提取方法获得的Brassica rapa L.多糖(BRP)的抗辐射效果:酶-超声辅助提取(UE-BRP)、酶-微波辅助提取(ME-BRP)、过氧化氢/抗坏血酸辅助提取(HA-BRP)和热水提取(H-BRP)。首先在RAW 264.7细胞中评估了该化合物的物理化学性质、结构特性、抗氧化性能以及体外抗γ辐射能力,随后在小鼠体内进行了不同浓度下的验证实验。结果表明,各提取方法所得BRP在物理化学特性上存在显著差异:HA-BRP的产量最高(8.69%),乌洛酸含量也最高(1.02%);而UE-BRP的纯度最高,其中碳水化合物占比为48.53%。在结构特性方面,UE-BRP的分子量最低(2×104 Da),FT-IR和XRD分析显示这些多糖的整体结构特征没有显著差异。此外,UE-BRP的抗氧化活性最强,其清除羟基自由基、ABTS自由基和DPPH自由基的能力分别为52.6、44.3和59.2。UE-BRP能够有效减轻辐射对RAW 264.7细胞的损伤:它将活性氧(ROS)降低了39.4%,丙二醛(MDA)降低了38.9%,同时增强了超氧化物歧化酶(SOD)的活性(34.9%)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性(42.7%),并将促炎细胞因子(IL-1α和IL-1β)的水平降低了50%以上。通过口服给药,UE-BRP以剂量依赖的方式减轻了小鼠的辐射损伤,保护了血液学指标,减少了氧化损伤和促炎细胞因子的产生,保护了骨髓DNA,并通过上调HO-1和SOD-1的表达以及抑制Keap-1的活性激活了Nrf2通路。这些结果凸显了BRP多糖强大的辐射防护潜力。

本研究旨在评估通过四种不同提取方法获得的Brassica rapa L.多糖(BRP)的抗辐射效果:酶-超声辅助提取(UE-BRP)、酶-微波辅助提取(ME-BRP)、过氧化氢/抗坏血酸辅助提取(HA-BRP)和热水提取(H-BRP)。首先在RAW 264.7细胞中评估了该化合物的物理化学性质、结构特性、抗氧化性能以及体外抗γ辐射能力,随后在小鼠体内进行了不同浓度下的验证实验。结果表明,各提取方法所得BRP在物理化学特性上存在显著差异:HA-BRP的产量最高(8.69%),乌洛酸含量也最高(1.02%);而UE-BRP的纯度最高,其中碳水化合物占比为48.53%。在结构特性方面,UE-BRP的分子量最低(2×104 Da),FT-IR和XRD分析显示这些多糖的整体结构特征没有显著差异。此外,UE-BRP的抗氧化活性最强,其清除羟基自由基、ABTS自由基和DPPH自由基的能力分别为52.6、44.3和59.2。UE-BRP能够有效减轻辐射对RAW 264.7细胞的损伤:它将活性氧(ROS)降低了39.4%,丙二醛(MDA)降低了38.9%,同时增强了超氧化物歧化酶(SOD)的活性(34.9%)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性(42.7%),并将促炎细胞因子(IL-1α和IL-1β)的水平降低了50%以上。通过口服给药,UE-BRP以剂量依赖的方式减轻了小鼠的辐射损伤,保护了血液学指标,减少了氧化损伤和促炎细胞因子的产生,保护了骨髓DNA,并通过上调HO-1和SOD-1的表达以及抑制Keap-1的活性激活了Nrf2通路。这些结果凸显了BRP多糖强大的辐射防护潜力。

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