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本研究通过EAE模型探讨运动对MS患者神经元损伤及外周T细胞免疫的影响，发现规律性运动通过迷走神经途径调节Treg细胞比例，改善疾病进展，为MS治疗提供新思路。
亚历山德拉·穆塞拉（Alessandra Musella）| 萨拉·巴莱塔（Sara Balletta）| 克劳迪娅·鲁索（Claudia Russo）| 法布里齐奥·马里亚尼（Fabrizio Mariani）| 艾丽丝·塔尔塔卡（Alice Tartacca）| 吉乌西·德·罗莎（Giusy De Rosa）| 弗朗切斯卡·德·维托（Francesca De Vito）| 费德里卡·帕尔梅里奥（Federica Palmerio）| 迪埃戈·弗雷塞尼亚（Diego Fresegna）| 安东尼奥·布鲁诺（Antonio Bruno）| 埃托雷·多尔切蒂（Ettore Dolcetti）| 西尔维娅·卡约利（Silvia Caioli）| 文森特·埃斯卡拉特（Vincent Escarrat）| 法比奥·布塔里（Fabio Buttari）| 福尔图纳塔·卡博内（Fortunata Carbone）| 阿德里亚娜·拉·坎迪亚（Adriana la Candia）| 卢安娜·吉廖（Luana Gilio）| 费德里卡·加尔齐亚诺（Federica Garziano）| 弗朗切斯科·佩尔纳（Francesco Perna）| 特蕾莎·米奇洛（Teresa Micillo）| 安东尼埃塔·詹蒂莱（Antonietta Gentile）
意大利罗马圣拉斐尔大学（University of Rome San Raffaele）人类科学与生活质量促进系（Department of Human Sciences and Quality of Life Promotion）
研究节选
患者
在意大利伊塞尔尼亚（Isernia）的IRCCS地中海神经学研究所（INM）Neuromed，共招募了18名患有进行性多发性硬化症（PMS）的患者和8名健康受试者（HS）。PMS患者的纳入标准包括：能够提供书面知情同意书、根据2010年修订的麦克唐纳标准（McDonald criteria, 2011）被诊断为多发性硬化症、年龄在18至65岁之间、EDSS评分在4.5至6.5之间，并且能够遵守研究方案。主要的排除标准包括……
体育锻炼可减轻神经元损伤并调节实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中的外周T细胞免疫
大量研究已明确证明体育锻炼（PE）在多发性硬化症动物模型中的有效性（Klaren et al., 2014; Parnow et al., 2023; Rizzo et al., 2021; Rossi et al., 2009）。基于这些证据，本研究利用EAE模型来探讨体育锻炼对与突触损伤和T细胞功能相关的特定病理过程的影响。
与先前的研究结果一致，接受体育锻炼的EAE小鼠的临床疾病严重程度低于久坐不动的小鼠
讨论
本研究提供了新的、开创性的证据，支持体育锻炼在多发性硬化症中的疾病修饰作用，涉及迷走神经信号传导、免疫代谢途径以及免疫系统稳态等方面。
EAE小鼠的数据表明，体育锻炼能够增强T细胞的代谢功能并降低突触毒性，至少部分是通过依赖迷走神经的机制，使CD4+ T细胞亚群向更具调节功能的Tregs（调节性T细胞）转变。
关于写作过程中生成式人工智能和人工智能辅助技术的声明
在准备本论文期间，作者使用了ChatGPT工具来识别和纠正英文句子中的错误。使用该工具后，作者对内容进行了必要的审阅和编辑，并对出版物的内容负全责。
未引用的参考文献
Pilutti和Donkers（2024）。
CRediT作者贡献声明
亚历山德拉·穆塞拉（Alessandra Musella）：撰写 – 审稿与编辑、撰写 – 初稿、数据可视化、研究设计、资金获取、数据分析、概念构思。萨拉·巴莱塔（Sara Balletta）：撰写 – 审稿与编辑、撰写 – 初稿、方法学设计、研究设计、数据分析、概念构思。克劳迪娅·鲁索（Claudia Russo）：撰写 – 审稿与编辑、撰写 – 初稿、数据可视化、研究设计、数据分析、概念构思。法布里齐奥·马里亚尼（Fabrizio Mariani）：撰写
资助
本研究由以下机构资助：NEXTGENERATIONEU（NGEU）和意大利大学与研究部（Ministry of University and Research, MUR）、国家恢复与韧性计划（National Recovery and Resilience Plan, NRRP），以及项目MNESYS（PE0000006）“多尺度综合方法研究健康与疾病状态下的神经系统”（项目编号DN. 1553 11.10.2022），资助对象包括AU、DC、GeM、AM、GiM。
本研究还得到了意大利卫生部的部分支持[项目编号GR-2018–12366154，资助对象包括AG、CP和FB；IRCCS San Raffaele的当前研究项目，以及IRCCS Neuromed的当前研究项目]
利益冲突声明
作者声明以下可能构成潜在利益冲突的财务利益和个人关系：G. Matarese表示曾获得默克（Merck）、Biogen和诺华（Novartis）的研究资助，以及来自这些公司的顾问委员会费用。其他作者声明他们没有已知的可能影响本文研究的财务利益或个人关系。
致谢
作者感谢Monica Nencini、Massimo Tolu和Stefano Vellucci博士提供的技术支持。图6中的实验设计使用了BioRender.com软件制作。
