对“下一代MDMA类似物SDMA:药理学和代谢学见解”的更正

【字体: 时间:2026年03月05日 来源:ACS Chemical Neuroscience 3.9

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  对MDA、MDMA、SDA、SDMA的IC50/EC50及5-HT2受体亚型(A/B/C)介导的摄取/释放数据进行评估,发现SDA在10 mg/kg剂量下显著增加焦虑样行为,表现为活动中心时间减少。更正声明:表格数值正确,但展示有误。

  

更正1:表1。分析使用了正确的数据,论文中的所有结果、解释和结论仍然完全准确。问题仅限于表格中数值的呈现方式。

表1. 通过摄取抑制实验获得的IC50值,以及通过流出实验获得的MDA、MDMA、SDA和SDMA的EC50Emax值,以平均值±标准差(Mean ± SD)或平均值[95%-置信区间](Mean [95%-CI])的形式表示。
± SEM± SEM (%)
化合物MDAMDMASDASDMA
IC50± SD (μM)DAT/SERT比率2.030.422.422.15
[3H]5-HT摄取SERT22.85 ± 2.276.47 ± 0.933.09 ± 0.684.00 ± 0.87
[3H]DA摄取DAT11.26 ± 1.2815.39 ± 2.081.28 ± 0.211.86 ± 0.58
[3H]MPP+摄取NET3.33 ± 0.473.17 ± 0.720.85 ± 0.240.77 ± 0.39
[3H]MPP+摄取OCT16.93 ± 2.635.09 ± 3.143.65 ± 0.274.39 ± 2.84
[3H]MPP+摄取OCT25.13 ± 1.185.30 ± 0.255.70 ± 0.604.13 ± 0.60
EC50[95%-CI] (μM)DAT/SERT比率0.650.210.660.37
SERT介导的[3H]5-HT流出4.35 [1.47–10.27]1.95 [1.27–3.01]0.27 [0.13–0.48]0.18 [0.046–0.41]
DAT介导的[3H]MPP+释放6.72 [2.18–20.56]9.30 [3.31–22.47]0.41 [0.23–0.69]0.49 [0.19–1.22]
NET介导的[3H]MPP+释放0.35 [0.13–0.67]0.73 [0.35–1.34]0.15 [0.035–0.34]0.36 [0.22–0.59]
Emax[95%-CI] (%)SERT介导的[3H]5-HT流出71.48 [61.36–83.36]70.5 [64.66–76.72]45.46 [42–48.98]39.29 [35.53–43.17]
DAT介导的[3H]MPP+释放35.4 [29.54–43.6]55.37 [48.37–64.43]67.2 [62.81–71.71]43.13 [38.7–47.77]
NET介导的[3H]MPP+释放103.5 [97.23–109.9]99.61 [92.83–106.7]126.5 [115.3–137.9]111.1 [105.2–117]
EC50(nM)5-HT2A90531283051396
5-HT2B13953141.5357
5-HT2C8934848.1656
pEC505-HT2A6.04 ± 0.065.51 ± 0.076.52 ± 0.065.86 ± 0.06
5-HT2B6.86 ± 0.136.28 ± 0.217.38 ± 0.136.45 ± 0.13
5-HT2C7.05 ± 0.176.45 ± 0.197.32 ± 0.156.18 ± 0.16
Emax5-HT2A87.8 ± 2.466.0 ± 2.392.4 ± 2.068.2 ± 1.8
5-HT2B103.9 ± 4.959.9 ± 5.188.2 ± 3.770 ± 3.4
5-HT2C89.3 ± 5.579.7 ± 5.892.9 ± 4.979 ± 5.3
a

EC50、pEC50Emax值是通过基于Gq解离的BRET实验获得的,用于研究MDA、MDMA、SDA和SDMA对5-HT2受体活性的影响,结果以平均值或平均值±标准差(Mean ± SEM)表示。5-HT被用作阳性对照。pEC50定义为EC50的负对数。(5-HT2A:EC50 = 6.93 nM;pEC50 = 8.16 ± 0.04;5-HT2B:EC50 = 2.86 nM;pEC50 = 8.54 ± 0.07;5-HT2C:EC50 = 1.21 nM;pEC50 = 8.92 ± 0.18)。

b

更正2:第4733页,第二段,第一句。

评估了趋触性(thigmotaxis),以考察这些化合物可能引起的类似焦虑的效应。在比较SDA和SDMA的不同剂量(2.5、10和25 mg/kg)与生理盐水(分别见图5B和5E)时,仅发现SDA在10 mg/kg剂量下表现出显著的趋触性增加,表现为在活动区域中心停留的时间减少。

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