由于在材料开发和器件工程方面投入了大量努力,有机太阳能电池(OSCs)的功率转换效率(PCE)已达到20% [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]。尽管取得了这些进展,但高陷阱密度仍然是一个重大挑战,因为它们降低了载流子的迁移率并加剧了非辐射复合,限制了PCE的进一步提高,并影响了OSCs的运行稳定性 [8], [9], [10]。然而,体异质结(BHJ)活性层具有复杂的形态,使得难以获得纯的供体和受体相,通常会导致更高的陷阱密度和不平衡的电荷传输,因此在进一步减少陷阱态方面仍然存在挑战 [11], [12]。相比之下,双层OSCs提供了独特的活性层结构和不同的能量传输机制 [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]。随着PCE现已超过19%,这些优势为解决上述挑战提供了坚实的基础 [21], [22], [23], [24]。双层OSCs能够独立优化供体和受体层中的陷阱密度和载流子迁移率,为实现更高的性能提供了实际途径 [25], [26], [27]。
降低OSCs中的陷阱密度和平衡载流子传输通常通过引入第三组分、调整活性层材料的侧链以及利用添加剂工程等策略来实现 [28], [29], [30], [31], [32]。例如,在二元系统中引入宽禁带和吸收互补的聚合物供体(PBBTz-Cl)可以增强活性层的吸收和结晶度,从而促进电荷传输并降低陷阱密度,进而提高填充因子(FF)和短路电流(JSC) [33]。引入客体聚合物供体,如具有类似化学结构和更高平面性的D18-Cl,或表现出多晶状态的预聚集PM6,可以促进纤维网络的形成 [34], [35], [36]。这种结构增强了电荷传输,提高了JSC和FF。将受体PY-IT引入受体层BTP-eC9中可以调节其预聚集行为,形成内在的互穿网络。这种优越的结构改善了空穴传输动力学,平衡了电荷传输,减轻了陷阱态和能量损失,并同时提高了开路电压(VOC)、JSC和FF [37]。形成纤维的A-D-A型非富勒烯受体IDMIC-4通过其有序结构细化了活性层形态,同时作为高效的电子传输通道,从而提高了电子迁移率和PCE [38]。修改D18-Cl的侧链以改变供体堆叠方式,可以促进更有序的分子排列,增强激子解离,降低陷阱密度,最终提高器件的FF和PCE [39]。将添加剂(如1,5-二碘环辛烷(DICO)、4-(1,3-二甲基-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2基)-N,N-二甲苯胺(N-DMBI)、苯甲酸酐(BA)、1,3,5-三溴苯(TBB)、PC71BM和1-氟萘(FN)引入活性层,可以诱导更有序的分子排列和更大的畴尺寸,以及形成密集堆积的晶体纤维,有效优化了供体和受体的微观结构,减少了陷阱辅助的复合,改善了电荷传输,最终提高了器件的PCE [40], [41], [42], [43], [44], [45], [46]。然而,这些方法通常单独应用,对于进一步优化体异质结OSCs的器件集成带来了挑战。尽管它们具有潜力,但在双层OSCs中同时精细调节供体和受体层及其对器件性能的影响仍很大程度上未被探索。
在这项研究中,我们使用双层OSCs来探讨整合多种优化策略对陷阱密度和电荷传输性能的影响。以PM6/L8-BO系统为模型,我们选择了PTO2(其与PM6的吸收谱互补且具有相似的结构特征)和以优异导电性著称的EDOT来增强PM6的性能。此外,选择了o-BTP-eC9(记为o-eC9,其吸收峰与L8-BO互补,最高占据分子轨道(HOMO)能级较低),以优化L8-BO的性能。单供体器件实验表明,EDOT显著影响了PM6的聚集行为和粗糙度,将其陷阱密度从4.83 × 1016 cm-3(PM6)降低到3.74 × 1016 cm-3(PM6:EDOT),使双层OSCs的FF从76.05%提高到78.57%。经过EDOT和PTO2处理后,PM6的结晶相干长度(CCL)从25.7 ?增加到28.2 ?,陷阱密度从3.25 × 1016 cm-3降低到2.69 × 1016 cm-3,空穴迁移率从0.67 × 10-3 cm2 V-1 s-1提高到0.90 × 10-3 cm2 V-1 s-1。同时,o-eC9处理改变了L8-BO薄膜的纤维形态,提高了电子迁移率,从0.88 × 10-3 cm2 V-1 s-1提高到0.92 × 10-3 cm2 V-1 s-1,并实现了电荷传输的平衡。这种逐步的形态调节使PCE达到了20.18%,开路电压(VOC为0.897 V,短路电流(JSC为28.36 mA/cm2),填充因子(FF)为79.27%。这些发现表明,逐步调节供体和受体层可以有效降低陷阱密度并平衡电荷传输,为高效双层OSCs的发展铺平了道路。