《Probiotics and Antimicrobial Proteins》：Ameliorative Effects of an Antioxidant and Anti-Inflammatory Limosilactobacillus fermentum TG017 on DSS-Induced Ulcerative Colitis in Mice
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溃疡性结肠炎（UC）的致病机制及益生菌干预研究显示，Limosilactobacillus fermentum TG017菌株在体外表现出显著抗氧化能力，可增强Caco-2细胞活力、抑制促炎因子并促进紧密连接蛋白表达。体内实验证实该菌株既能预防又能治疗DSS诱导的UC小鼠疾病，通过恢复体重、增加结肠长度、减轻病理损伤、降低氧化应激和炎症标志物实现疗效。其作用机制还涉及调节肠道菌群结构，富集Pediococcus、Bifidobacterium等有益菌，减少ClostridiavadinBB60_group等致病菌丰度，为开发新型肠道免疫调节剂提供依据。
摘要
溃疡性结肠炎（UC）对公共卫生构成了重大挑战，而以其多种益生菌特性而闻名的Limosilactobacillus fermentum正成为一种有前景的疗法，能够安全有效地减轻肠道炎症。在这项研究中，我们进行了体外实验来评估不同L. fermentum菌株的抗氧化和抗炎能力，并选出了最有效的菌株TG017，以便在结肠炎的小鼠模型中进一步评估其预防和治疗效果。研究结果表明，L. fermentum TG017在体外表现出显著的抗氧化活性。在硫酸葡聚糖钠（DSS）诱导的Caco-2细胞损伤模型中，L. fermentum TG017显著提高了细胞活力，降低了促炎细胞因子的表达，并增加了紧密连接蛋白的表达。体内实验显示，无论是预防性还是治疗性使用L. fermentum TG017，都能有效缓解小鼠的DSS诱导的溃疡性结肠炎。这体现在体重恢复、结肠长度增加、组织病理损伤减轻以及肠道氧化应激和炎症标志物下降方面。此外，L. fermentum TG017的治疗还改变了DSS引起的肠道微生物群失调，伴随着微生物群结构的改变。它增加了有益细菌（如Pediococcus、Bifidobacterium、Marinifilaceae和Lactobacillaceae）的数量，同时减少了有害细菌（包括Clostridia_vadinBB60_group、Oscillibacter和Rikenella）的数量。这些结果强调了L. fermentum TG017在预防和治疗溃疡性结肠炎方面的潜力，为开发新的营养干预措施和辅助疗法提供了科学依据。
溃疡性结肠炎（UC）对公共卫生构成了重大挑战，而以其多种益生菌特性而闻名的Limosilactobacillus fermentum正成为一种有前景的疗法，能够安全有效地减轻肠道炎症。在这项研究中，我们进行了体外实验来评估不同L. fermentum菌株的抗氧化和抗炎能力，并选出了最有效的菌株TG017，以便在结肠炎的小鼠模型中进一步评估其预防和治疗效果。研究结果表明，L. fermentum TG017在体外表现出显著的抗氧化活性。在硫酸葡聚糖钠（DSS）诱导的Caco-2细胞损伤模型中，L. fermentum TG017显著提高了细胞活力，降低了促炎细胞因子的表达，并增加了紧密连接蛋白的表达。体内实验显示，无论是预防性还是治疗性使用L. fermentum TG017，都能有效缓解小鼠的DSS诱导的溃疡性结肠炎。这体现在体重恢复、结肠长度增加、组织病理损伤减轻以及肠道氧化应激和炎症标志物下降方面。此外，L. fermentum TG017的治疗还改变了DSS引起的肠道微生物群失调，伴随着微生物群结构的改变。它增加了有益细菌（如Pediococcus、Bifidobacterium、Marinifilaceae和Lactobacillaceae）的数量，同时减少了有害细菌（包括Clostridia_vadinBB60_group、Oscillibacter和Rikenella）的数量。这些结果强调了L. fermentum TG017在预防和治疗溃疡性结肠炎方面的潜力，为开发新的营养干预措施和辅助疗法提供了科学依据。
